Полипрагмазия: риск межлекарственного взаимодействия при 5+ препаратах
Фармакокинетические взаимодействия: метаболизм, транспорт, CYP450, P-гликопротеин
Кларитромицин + дигоксин: риск интоксикации в 13 раз
Препарат Мексидол не взаимодействует с CYP450 и P-гликопротеином
Исследование MEMO: безопасность препарата Мексидол в комбинированной терапии
Талашова Светлана Вадимовна — кандидат фармацевтических наук, доцент, фармаколог, социальный психолог
Анонс:
Приглашаем к просмотру образовательного вебинара с участием кандидата фармацевтических наук, доцента, клинического фармаколога Светланы Вадимовны Талашовой. Выступление эксперта посвящено различиям между оригинальными и воспроизведёнными препаратами на примере препарата Мексидол.
В вебинаре подробно разбирается фармакокинетика Мексидола:
Почему не все «аналоги» одинаковы?
Ключевой момент: Воспроизведённые препараты не проводят клинические исследования. Они оцениваются только по биоэквивалентности (на 12 добровольцах), а не по эффективности у пациентов.
Только оригинальный препарат Мексидол:
Смотрите вебинар, чтобы:
Вебинар обязателен к просмотру для фармацевтов, провизоров, клинических фармакологов и врачей.
Полипрагмазия: риск межлекарственного взаимодействия при 5+ препаратах
Фармакокинетические взаимодействия: метаболизм, транспорт, CYP450, P-гликопротеин
Кларитромицин + дигоксин: риск интоксикации в 13 раз
Препарат Мексидол не взаимодействует с CYP450 и P-гликопротеином
Исследование MEMO: безопасность препарата Мексидол в комбинированной терапии
ИНФОРМАЦИЯ ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ РАБОТНИКОВ. ДАННАЯ ИНФОРМАЦИЯ НЕ МОЖЕТ СЛУЖИТЬ ЗАМЕНОЙ КОНСУЛЬТАЦИИ ВРАЧА.
Источник фото и изображений shutterstock.com