Архив новостей

По данным нового исследования, «верхнее» систолическое и «нижнее» диастолическое артериальное давление — в одинаковой степени предсказывали риск развития сердечного приступа или инсульта. Результаты исследования, опубликованные в журнале New England Journal of Medicine, противоречат результатам предыдущих научных работ, свидетельствующих о том, что высокое систолическое артериальное давление с большей вероятностью, чем диастолическое давление, приводит к развитию сердечно-сосудистых заболеваний.

Компания ООО НПК «ФАРМАСОФТ», владелец интеллектуальной собственности на референтные (оригинальные) препараты Мексидол^® и Мексидол^® ФОРТЕ 250, сообщает о получении разрешений на проведение международных рандомизированных исследований

В Москве начал работу Федеральный центр цереброваскулярной патологии и инсульта (ФЦЦПИ - https://фццпи.рф/), который должен стать головным учреждением соответствующего профиля в России. Для приема пациентов пока доступны только два отделения – неврологии и медицинской реабилитации. Комментировать сроки ввода остальных руководство учреждения отказалось.

Препарат Мексидол^® – уникальная разработка отечественной фармацевтической отрасли. Он является первым ЛП на основе этилметилгидроксипиридина сукцината, разрешенным к клиническому применению, и на сегодняшний день широко востребован в неврологии, терапии, офтальмологии, кардиологии, психиатрии и наркологии.

Цель исследования. Изучить в динамике реологические свойства крови у пациентов с острым ишемическим инсультом (ИИ) при включении мексидола в комплексную терапию. Материал и методы. Обследовали 60 больных с острым ИИ. Мексидол (500 мг/сут внутривенно в течение 20 дней) получали 32 пациента, 28 пациентов получали сульфат магния (2000 мг/сут внутривенно в течение 20 дней). В группу контроля вошли 20 пациентов без сердечно-сосудистой патологии в анамнезе. Оценку реологических показателей крови (вязкость цельной крови, вязкость плазмы, гематокрит, агрегация и деформируемость эритроцитов, уровень фибриногена в плазме) проводили у пациентов трехкратно: в течение первых 12 ч, на 3—5-е сутки и на 18—20-й день после госпитализации. Результаты. У всех пациентов с инсультом наблюдался синдром повышенной вязкости крови. Статистически значимое снижение вязкости крови было выявлено у больных, получавших мексидол, к 3—5-м суткам заболевания на низких скоростях сдвига и к 18—20-м суткам на скоростях сдвига от 3—100 с–1. К 18—20-м суткам заболевания выявлены достоверные различия в величине гематокрита (p=0,026) и содержании фибриногена (p=0,017) в группах пациентов, получавших различную терапию. Зарегистрировано достоверное увеличение индекса деформируемости эритроцитов у пациентов, получавших терапию мексидолом к 3—5-м суткам на скоростях сдвига 90 и 890 с–1, к 18—20-м суткам на скоростях сдвига 90—360 с–1. Заключение. В проведенном исследовании показано влияние препарата мексидол на текучесть крови в динамике острой ишемии головного мозга и доказана его эффективность в уменьшении вязкости крови за счет снижения уровня гематокрита и фибриногена, а также улучшения деформационной способности эритроцитов.