Новости

Напоминаем, что все актуальные клинические рекомендации размещены на официальном сайте Министерства Здравоохранения РФ (Рубрикатор Клинические рекомендации)

Ученые из Национального центра сердечно-сосудистых заболеваний в Пекине сравнили эффективность снижения уровня систолического давления до 120 мм рт.ст. и до 140 мм рт.ст. Результаты исследования ESPRIT были представлены на научной сессии Американской ассоциации по проблемам сердца AHA-2023 и опубликованы на портале Medscape.

Нейропротекция должна служить неотъемлемой частью ведения пациентов с АГ. Рекомендовано дополнить алгоритм медикаментозного лечения пациентов с АГ путем включения этилметилгидроксипиридина сукцината (Мексидол^®) в клинические рекомендации «Артериальная гипертензия у взрослых» (I10/I11/I12/I13/I15, согласно МКБ-10).

ООО «НПК «ФАРМАСОФТ» сообщает о включении нового показания — синдром дефицита внимания с гиперактивностью у детей (возраст от 6 лет), в том числе при гиперактивности, нарушении внимания, импульсивности – в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата «Мексидол^® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг».

Уважаемые коллеги, сообщаем Вам о включении нового показания — синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) у детей в возрасте от 6 до 12 лет, в том числе при гиперактивности, нарушении внимания, импульсивности.

С тем высокоскоростным ритмом жизни, что есть сейчас, многим пациентам, особенно трудоспособного возраста, не всегда удается находить время в своем плотном графике на посещение процедурного кабинета. Тем не менее, они тоже болеют и у них также могут диагностироваться серьезные патологии, которые потребуют назначения курса эффективной терапии, включающей в т.ч. инъекционные формы.

Грипп – это острое инфекционное заболевание, поражающие как верхние, так и нижние дыхательные пути, возбудителем которого является вирус.

В разделе «Библиотека» — «Доказательная база» размещена статья «Результаты многоцентрового двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого клинического исследования по оценке эффективности и безопасности препарата Мексидол в лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у детей (МЕГА)».

Результаты международного многоцентрового рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования оценки эффективности и безопасности последовательной терапии пациентов с хронической ишемией мозга препаратами Мексидол^® и Мексидол^® ФОРТЕ 250 (исследование МЕМО), проведенного в полном соответствии с международным этическим и научным стандартом планирования и проведения исследований с участием человека (GCP), опубликованы в Журнале неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2021;121(11):7–16., ведущем ВАК — рецензируемом издании для неврологов и психиатров России.

В целях полного раскрытия терапевтического потенциала препарата Мексидол^® рекомендована именно последовательная длительная терапия (рандомизированное клиническое исследование ЭПИКА¹, 2017 г.): сначала 14 дней инъекции (фаза насыщения), с последующим переходом на таблетированную форму препаратами Мексидол^® или Мексидол^® ФОРТЕ 250 в течение 2-х месяцев (фаза максимизации терапевтического эффекта). Периодичность терапии 2-3 раза в год или в периоды обострений.