01-02 июня в Москве прошел IX-ый Международный конгресс «Нейрореабилитация-2017». Мероприятие состоялось при поддержке Министерства здравоохранения России, Союза реабилитологов России и Национальной ассоциации по борьбе с инсультом (НАБИ). В рамках конгресса также проводилось выставочное мероприятие, в котором приняла участие компания ООО «Векторфарм» — дистрибьютор лекарственных препаратов ООО «НПК «ФАРМАСОФТ».

Научная программа конгресса была посвящена реабилитации при сосудистых заболеваниях, травмах и опухолях центральной нервной системы. Во время работы Конгресса была проведена ежегодная сессия для руководителей и сотрудников региональных сосудистых центров и первичных сосудистых отделений, на которой   рассматривались основные принципы организации реабилитационных мероприятий у пациентов с церебральным инсультом в условиях сосудистых отделений, особенности подготовки кадров для работы в сосудистых отделениях, обсуждались критерии эффективности реабилитации и утверждались клинические протоколы.

Большой интерес участников конгресса вызвал симпозиум «Особенности реабилитации пожилого пациента с цереброваскулярной болезнью». Доклад «Реабилитационный потенциал у больных с ЦВБ в пожилом возрасте» был представлен д.м.н., профессором Фединым Анатолием Ивановичем.  Докладчик остановился на способах повышения комплаентности, и, следовательно, эффективности проводимой терапии, и сделал акцент на необходимости назначения таким пациентам препаратов с мультимодальным действием, ярким представителем которых является антиоксидант и антигипоксант Мексидол^®. В рамках симпозиума д.м.н., профессором Стаховской Людмилой Витальевной были представлены результаты рандомизированного двойного слепого мультицентрового плацебо-контролируемого в параллельных группах исследования эффективности и безопасности препарата Мексидол^® в терапии ишемического инсульта (ЭПИКА).

В исследование был включен 151 пациент (62 мужчины и 89 женщин), рандомизированы 150 пациентов (62 мужчины и 88 женщин) в возрасте от 40 до 79 лет. Пациенты методом простой рандомизации распределялись на 2 группы: больные 1-й группы получали терапию Мексидолом по 500 мг/сут внутривенно капельно в течение 10 дней с последующим приемом по 1 таблетке (125 мг) 3 раза в сут. в течение 8 нед., пациенты 2-й группы получали плацебо по аналогичной схеме. Продолжительность участия в исследовании составила от 67 до 71 сут. На момент окончания терапии средний балл по модифицированной шкале Рэнкина (мШР) был ниже в 1-й группе, чем во 2-й (p=0,04). Динамика уменьшения среднего балла по мШР (1-5-й визиты) была более выраженной в 1-й группе (p=0,023). Доля пациентов, достигших восстановления, соответствующего 0-2 баллам по мШР (5-й визит), была достоверно выше в 1-й группе (p=0,039). В ходе терапии Мексидолом отмечалось достоверно более выраженное по сравнению с плацебо улучшение жизнедеятельности, измеренное по модифицированной шкале Рэнкина. На момент окончания терапии уровень жизнедеятельности был достоверно выше в группе терапии Мексидолом. При тестировании по шкале инсульта Национального института здоровья на 5-м визите среднее значение было ниже в 1-й группе (p=0,035), на момент окончания терапии неврологический дефицит был достоверно ниже в группе терапии Мексидолом. Снижение балла по шкале инсульта Национального института здоровья на момент окончания курса терапии относительно исходного уровня у пациентов с сахарным диабетом было более выражено в 1-й группе (p=0,038). В 1-й группе в общей популяции пациентов и субпопуляции пациентов с сахарным диабетом динамика улучшения качества жизни была более выраженной и наблюдалась со 2-го визита. Доля пациентов с отсутствием проблем с передвижением в пространстве была достоверно выше в 1-й группе (p=0,022). Подавляющее большинство пациентов в группе терапии Мексидолом отмечали, что у них не возникает никаких проблем с передвижением, самообслуживанием, выполнением повседневных дел, не испытывали боли и дискомфорта, тревоги и депрессии. Достоверных различий по частоте нежелательных явлений у пациентов обеих групп выявлено не было. Результаты исследования свидетельствуют, что Мексидол^® в режиме последовательной терапии обладает благоприятным профилем переносимости и безопасности. Рекомендовано включение препарата Мексидол^® в терапию пациентов в остром и раннем восстановительном периодах ИИ.

Особенности фармакологической поддержки реабилитации в пожилом возрасте осветила д.м.н., профессор Ушкалова Елена Андреевна. Мексидол^® был представлен как детально изученный препарат с высоким профилем безопасности.

Участие в мероприятии позволило врачам получить дополнительную информацию по новым технологиям восстановления и поддержания функций пациентов с церебральным инсультом на различных этапах реабилитационного лечения.

На стенде компании ООО «Векторфарм» врачи могли подробно ознакомиться с информационным материалом, посвященным проблематики нейрореабилитации в современной медицине, в контексте эффективности противоишемического препарата Мексидол^®, обладающего антиоксидантным, антигипоксантным, мембранотропным эффектами.