Мексидолға салыстырмалы химореоттық талдау

Авторлары:
ТОРШИН И.Ю. ^1*, ГРОМОВА О.А. ^2*, САРДАРЯН И.С. ^3*, ФЕДОТОВА Л.Е.^3*

^1* Мәскеу физика-техникалық институты, Долгопрудный, Ресей;
^2* Ресей Федерациясы Денсаулық сақтау министрлігінің Иваново мемлекеттік медициналық академиясы, Иваново, Ресей;
^3* Ресей Федерациясы Денсаулық сақтау министрлігінің Санкт-Петербург мемлекеттік педиатриялық университеті, Санкт-Петербург, Ресей

Басылым орны:
НЕВРОЛОГИЯ ЖӘНЕ ПСИХИАТРИЯ ЖУРНАЛЫ, 1, 2017; 2-ШЫҒАРЫЛЫМ

Аңдатпа:
Зерттеу мақсаты. Мексидол молекуласының (этилметилгидроксипиридин сукцинаты) бақылау молекулаларымен (холин альфосцераты, пирацетам, глицин, семакс) салыстырмалы хеморэктомдық талдауы. Материал және әдістер. Мексидолдың химиялық құрылымы адам метаболомының дерекқорындағы молекулалармен және дәрілік заттар дерекқорларындағы молекулалармен салыстырылды. HMDB (Адам метаболомының дерекқоры) тізімінде көрсетілген 40 000-нан астам қосылыс адам метаболомының моделі ретінде пайдаланылды. Нәтижелер мен қорытынды. Хеморэктомдық талдау мексидолдың ацетилхолин және GABA-A рецепторларының агонисті болуы мүмкін екенін көрсетті; қабынуға қарсы агент, оның әсері қабынуға қарсы простагландиндердің синтезін тежеу ​​​​арқылы пайда болады; нейротрофиялық қасиеттері бар нейропротекторлық агент; коагуляция ингибиторы; гипогликемиялық және липидтерді төмендететін агент. Мексидол салыстырмалы молекулалардан айқынырақ қауіпсіздік профилімен ерекшеленеді (серотонинге, дофаминге және адренергиялық рецепторларға аз әсер етеді және жүрек калий арналарымен, МАО ферменттерімен және P450 цитохромымен аз әрекеттеседі). Модельдеу нәтижелері бізге Мексидол молекуласының молекулалық деңгейде әсер ету механизмін нақтылауға мүмкіндік береді.