Кітапхана

Зерттеу мақсаты. Мексолдың препаратының нейрогенезді реттейтін факторлар деңгейінде әсерін зерттеу.

Материалдар мен әдістер. Зерттеу Wistar егеуқұйрықтарында орындалады. Фокальды церебральдық ишемия j.koizumi әдісіне сәйкес оң ортаңғы ми артериясының эндоваскулярлық окклюзиясы арқылы шығарылды (1986). Окклюзия ұзақтығы 60 минутты құрады. Жануарлардың реперфузиясы басталған кезде, 50 мг / кг дозада тұздық немесе мексидол бір рет тамыр ішіне енгізілді. Ишемиялық жарты шарда реперфузия басталғаннан кейін 4, 8 сағат 24 сағат 24 сағаттан кейін, нейрогенезді реттейтін молекулалардың салыстырмалы саны батыстық блотпен бағаланды. Сонымен қатар, Reperfusion басталғаннан кейін 24 сағаттан кейін, церебральды инфарктің мөлшері 23.5 ерітіндісімен 23.5 ерітіндісімен суретке түскеннен кейін талданды.

Нәтижелер. Мидың орташа артериясын модельдеу болған кезде, физиологиялық шешіммен алынған жануарлардың некрозының көлемі 37,75 ± 7,46% құрады, мэндолдың 9 мг / кг әкімшілігі некрозың әкімшілігі 20,48 ± 2,33% -ға дейін төмендеді (p = 0,0006). Модельдеу Ортаңғы церебральды артерияның репертеризациясы - EGF-1, NGF және Vegf-тің қан тамырлы факторы нейротрофиялық факторларының белсенділігімен бірге жүрді. Реперфузия кезінде Мейссидолдың 50 мг / кг-дағы біртекті көктамыр кезінде
мидың игемидрологиялық факторлары IGF-1, NGF, BDNF және VESHF нейротрофиялық факторларының деңгейінде, бұл тұзды енгізумен салыстырғанда нейрофиялық факторлар деңгейінің едәуір өсуімен, бұл барлық бақылау кезеңдері үшін нейро-регенерацияның өсуіне әкеледі (4, 8 сағат және 24 сағат және 24 сағат) сағат және 24 сағат және 24 сағат және 24 сағат және 24 сағат және 24 сағат және 24 сағат және 24 сағат және 24 сағат және 24 сағат және 24 сағат және 24 сағат және 24 сағат және 24 сағат және 24 сағат және 24 сағат 24 сағат, 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағат 24 сағатты құрайды)

Қорытынды. Нәтижелер мехидол нейрондарға қорғаныс әсері ғана емес, сонымен қатар нейрегажерацияны ынталандыратынын көрсетеді, сонымен қатар, негізгі реттеуші молекулалардың деңгейін жоғарылатуға да көмектеседі.

Түйінді сөздер: Мехидол, этилметилгидроксипі, жедел цереброваскулярлы бұзылулар, нейрогенез, гематоэнцефалдық тосқауыл.

Зерттеу мақсаты.

Мексидолдың егеуқұйрықтардың динамикасына, жүктеме қосылған, сондай-ақ жүзу қамыр моделіндегі жеңіл немесе қараңғы депрациялау, сонымен қатар осы жағдайларда гликолитикалық процестердің жай-күйін бағалау. Материалдар мен әдістер. Эксперимент Wistar желісінің 70 егеуқұйрығында өтті. Жарықтандырудың табиғи жағдайларында үш топ (30 жануар) болды. Бір топ ешқандай әсерге ұшыраған жоқ. Тағы екі топқа физикалық белсенділік ұсынылды және ол физиологиялық шешім немесе мексидолды ішке енгізілгенге дейін 30 минут бұрын ұсынылды. Төрт қалған төрт топ (40 адам) 10 күндік, дене шынықтырудан бұрын, қараңғы немесе жеңіл айыру жағдайында, дене белсенділігі туралы презентациядан бұрын, одан да физиологиялық шешім немесе Мехидол алынды, ол айырмашылықтар жойылғанға дейін. Физикалық белсенділік моделі 5 күн ішінде күнделікті қосымша жүктемемен мәжбүрлеп жүзу әдісі таңдалды. Қан сарысуында лактат деңгейі колкуриметриялық әдіспен анықталды.

Нәтижелер мен қорытынды.

Мексол табиғи жарықтандыру жағдайларында және жеңіл десендроноздағы егеуқұйрықтардың пайда болуын табиғи жарықтандыру жағдайында көбейтті, бұл табиғи жарықтандыру жағдайында, дезинчронның жағдайында, жарықтандырудың табиғи жағдайларында және қараңғы түскеннен кейін егеуқұйрықтардың қандағы қандағы қандағы қандағы қандағы қандағы қантының мазмұнын өзгерткен жоқ.

Түйінді сөздер: Мехидол, жарық және қара күйзеліс, өнімділік, лактат.

Жарияланған орны:
неврология және психиатрия журналы С.С. Корсакова, 2023, Т. 123, № 12

Қысқаша мазмұны:
Зерттеудің мақсаты. Сигналдық (EMGPS) этил-гидроксипиридиннің этир-гидроксипиридинінің (EMGP) виланы Диклогенца (COO), жедел вецентрал және соматикалық модельдердегі этиоэкиб ингибиторы Ауруды ауырсыну және бағалау және ЦИ-дің ингибиторларымен үйлесу мүмкіндігін олардың дозаларын анти-антирарияның тиімділігін сақтай отырып азайту үшін. Материалдар мен әдістер. EMGPS-тің әсері стерландтық емес қабынуға қарсы препараттардың (NSAID) беролиарлық әсерімен бір ауызша әсері бар, ал диклофенак натрийінің ерітілмейтін ингибиторы және модельдер бойынша ерітілмейтін ингус Жедел висцеральды (сірке суын крест сынағы) және соматикалық ауыртпалықтар (формалиндік қабынуды қабынуы бар гиперальгияны сындырады) тышқандар мен егеуқұйрықтар бойынша тәжірибеде. Нәтижелер. EMGPS тышқандарындағы жедел висцийлік ауырсыну моделі туралы (25-100 мг / кг) оның ауырлығына айтарлықтай әсер етпейді, бірақ натрий диклофенак (0,5 мг / кг) және этикалық дифоксибке қарсы әсерін арттырады (1 мг /) кг). Егеуқұйрықтарда индикалиндік тестілеуде, операциялық қысқартулар (жарақат), EMGPS (25 мг / кг) Цог ингибиторларының (1 мг / кг) ауыр әрекетін арттырады, ең алдымен, ауырсынудың төмендеуіне байланысты Аффференттік нейрондарда формалиннің әсерінен өткір кезең. Каррагинан ерітіндісінің Каррагин ерітіндісін инъекциядан кейін механикалық гипересальды модель бойынша EMGPS Diclofenac-тің этирикоксибке қарағанда анағұрлым әсерін арттырады. Қорытынды. Алынған мәліметтер EMGPS-ті қолданудың клиникалық зерттеуінің негізі NSAID және соматикалық ауырсыну үшін NSAIDS-тің терапевтік әсерін арттыру мақсатында NSAID-пен бірге. Түйінді сөздер: этилметилгидросипиидин, сценарий, вментральды емес дәрілер, висцикандық ауырсыну, соматикалық ауырсыну, тышқан, тышқан, егеуқұйрықтар.

Жарияланған орны:
неврология және психиатрия журналы С.С. Корсакова, 2022, Т. 122, № 8, шығарылым. 2

Қысқаша мазмұны:
Зерттеудің мақсаты. Геморрагиялық инсультпен (GI) болатын бұзылулардың рөлін зерттеу және дәрілік заттардың неврологиялық және танымдық бұзылулардағы әсерін бағалау және препараттың терапиялық әсерлерінің антиоксидантымен қарым-қатынасын талдаумен бірге әсері. Материалдар мен әдістер. Зерттеу салмағы 260-280 г-нің салмағы 260-280 г-де жүргізілді. GI моделі ги моделі қанның зақымдануымен капсула интерфейсіндегі ми тінінің жойылуымен құрылды. ГИ-ді модельдеуден кейінгі 1, 7-ші және 14-ші күннен кейін, өлім, неврологиялық тапшылық (Макгроу шкаласы, айналмалы өзек, теледидар), конвульсиялық синдром, танымдық функциялардың бұзылуы, тотығу стрессінің көрсеткіштеріне сандық талдау жасалды Қан плазмасындағы TBK-белсенді (Thiobarturic қышқылы - TBK) өнімдерін және егеуқұйрықтардың қыртысының гомогенеттерін бағалаумен. Мейсидол алғашқы 3 күнде ота жасалды, алғашқы 3 күнде ішке, содан кейін ішке, содан кейін (4-тен 14 күнге дейін) - 75 мг / кг ішкі. Нәтижелер. GI-де егеуқұйрықтардағы Мексол едәуір арзандады, мггроу шкаласы (ерлер, 1-4 аяқтың париезі, бүйірлік позициялар), конвульсиялық шабуылдарды жояды, қозғалысты үйлестіруді қалпына келтіреді ( Теледидар) және оқу процестерін жақсартады және оқу процестерін жақсартады және оқу процестерін жақсартады және жадты жақсартады. Мехидол ГИ-ден кейін 1 және 7 күн өткеннен кейін егеуқұйрықтардың миының қаны мен гомогендеріндегі TBK-белсенді өнімдердің концентрациясын қалыпқа келтіреді. Қорытынды. Алынған мәліметтер ГИ-мен бұзушылықтарды және Мехидолдың неврологиялық тапшылықты, конвульсивті көріністер мен танымдық бұзылуларды әлсіретуіне байланысты тотығу стресстің рөлін көрсетеді. Мұның бәрі GI науқастарында Мехидолды пайдаланудың маңыздылығын негіздейді және оның терапевтік әсерінің ерекшеліктерін анықтайды. Түйінді сөздер: геморрагиялық инсульт, ішілік гематома, тотығу стрессі, мексидол, неврологиялық тапшылық, конвульсия, танымдық бұзылулар.

Жарияланған орны: неврология және психиатрия журналы С.С. Корсакова / том. 120, №1, 2020

Қайта бастау

Зерттеу мақсаты . Дәрі-дәрмекті мексидолдың миға жас және қартайып кетулерінің миында церебральды митохондриогенезге итермелеу мүмкіндігін зерттеу.
Материалдар мен әдістер. Церебральды қыртыста (N = 216) және қартаюда (6, 9, 12 және 15 ай), батыстық броньды талдау арқылы (6, 9, 12 және 15 ай), металлургиялық анализмен, митохондриогенездің цитохондриогенезі (20, 40, 100, 40 мг / кг; 20 күн; ішке).
Нәтижелер. 40 және 100 мг / кг-дағы Мейсидолдың валюта бағамы Sucrnr1 Sucrnr1 және митохондриялық биологиялық биологиялық ақуыздармен бірге жүретіндігі көрсетілді, ал митохондриялық биологиялық ақуыздары: PGC-1α транскриптикалық коактиваторы, транскрипция факторлары (NRF1, TFAM), тыныс ферменттерінің каталитикалық ішкі қосындары (NDUFV2, SDHA, SDHA, Cyt B, Cox2) және ATP-Syntase (ATP5A) жас және қартайған жастағы церебральды егеуқұйрықтардағы церебральды қыртыста (ATP5A). Мексөлге тәуелді пешті митохондриялық ферменттер мен PGC-1α бөлімшелерінің тізбегі тек препаратты қолданумен ғана байқалады.
Қорытынды. Алынған мәліметтер михидолдың церебральды митохондриогенезді тудыратын және жас және қартайған жануарлардағы митохондриялық дисфункцияны жою қабілетін көрсетеді және солай, қартаю және нейродохенеративті аурулар кезінде бұзылулардың негізгі патогенетикалық байланыстарының біріне әсер етеді.

Кілт сөздер: қартаю, митохондриялық дисфункция, мексидол, редептор, церебральды митохондрия -
генезис, транскрипция, PGC-1α транскрипциясы

Авторлар туралы ақпарат:
Кирова Ю.И. -https: //orcid.org/0000-0002-2436-3661; E-mail: bioEnerg@mail.ru
Шакова Ф.М. -httpstps: //orcid.org/0000-0002-0494-2500; E-mail: shakova.fatima@yandex.ru
germanova e.l. -https: //orcid.org/0000-0003-1191-8477; E-mail: elgerm@mail.ru
Романова Г.А. -ttps: //orcid.org/0000-0003-0090-351x; E-mail: romovaga@mail.ru
Воронина Т.А. -ttps: //orcid.org/0000-0001-7065-469x; voroninata38@gmail.com

Қалай айту керек:
Кирова Ю.И., Шакова Ф.М., Германова Е.Л., Романова Г.А., Воронина Т.А. Мехидолдың Церебральды митохондрио-церебральды митохондриоға әсері
, жас кезінде және қартаюда. Неврология және психиатрия журналы С.С. Корсакова. 2020; 120 (1): 55-62. https://doi.org/10.17116/
jnevro202012001155

Жарияланған орны:
неврология және психиатрия журналы С.С. Корсакова, 2020, Т. 120, № 4

Қысқаша мазмұны:
Зерттеудің мақсаты. Мехидолдың қартаю кезінде бұзылған танымдық және мотор функцияларына әсерін зерттеу, конвульсиялық реакция, дене салмағы, дене салмағы және Vistar сызығының ескі егеуқұйрықтарының өмір сүру ұзақтығы. Материалдар мен әдістер. Ұзақ тәжірибеде, танымдық функциялардың бұзылуы (пассивті болдырмау шартты рефлексті сынау), моторлы бұзылулар (айналмалы өзектерді сынау және көлденеңекті тарту), конвульсиялық шектер (пентилентразолды тері астындағы басқарманың сынағы), Жануарлардың массасы және өмір сүру ұзақтығы ұзақ экспериментпен бағаланды. Мейсидол 0,15% ерітінді түрінде ауыз суды алмастыратын, 2 ай 2 курсқа ие болды: 18-20 және 22-24 айлар. Хатым тұтынған мексидолдың дозасы күніне 40-75 мг / кг құрады. Нәтижелер. Варат сызығының ескі егеуқұйрықтарының ескі егеуқұйрықтарының ескі егеуқұйрықтарында пассивті жалтарудың шартты іздерін сақтау, сақтау және көбейту естелік іздерді көбейту, конвульсивті шекті арттырады және бұлшықет тонусын арттырады және бұлшықет тонусын жақсартады және қартаю кезінде бұзылған қозғалыстарды үйлестіру, және өмір сүру ұзақтығын арттырады. Мейсидолды қолдану бізге қартаюға тән дене салмағының едәуір өсуіне жол бермейді. Қорытынды. Мейссидол Vistar Line-дің егеуқұйрықтарында қартаю кезінде пайда болатын танымдық және неврологиялық тапшылықтың ауырлығын азайтады, конвульсиялық реакция қарсаңын арттырады және оның митохондриоогенезі мен антиоксиданттық қасиеттеріне әсер ету қабілетімен анықталады. Кілт сөздер: қартаю, мекидол, өмір сүру ұзақтығы, өмір сүру ұзақтығы, жад бұзылуы, неврологиялық тапшылық, конвульсивті шектер.

Жариялау орны:
Неврология және психиатрия журналы, 5, 2018 ж

Қысқаша мазмұны:
Зерттеудің мақсаты. Бастапқы отандық отандық пациенттің Мехидолдың MEXIDOL NRF2 транскрипция коэффициентінің әсерін зерттеу, ал фронтальды ми крортексінің жасушаларындағы, жалпы каротид артериясының окклюзиясы. Материалдар мен әдістер. Жұмыс Vistar сызығының 64 жыныстық жетілген егеуқұйрығымен орындалды. NRF2 өрнегі иммундық әдіспен анықталды. Нәтижелер мен қорытынды. 14 кг дене салмағына арналған біртұтас ішкі әкімшілік, жануарлардың 1 кг дене салмағының және оның кг массиві күніне 1 кг массасы 14 күнге 3 рет NRF2 коэффициентінің өрнегіне әсер еткен жоқ. Жалпы каротид артериясының біржақты окклюзиясы NRF2-нің 4 сағаттан кейін және модельдеу окклюзиядан кейінгі 5-ші күні арттырды. 1 кг массив үшін 100 мг Мехидолдың 100 мг Мехидолы күніне 3 рет, бұл күніне 3 рет және модельдеуден кейін ишемия 4 сағаттан кейін және 12-ші күннен кейін, сонымен қатар 4 сағаттан кейін және күніне 12-ші күні окклюзияны бақылаудың мәндерімен салыстырғанда. Осылайша, Мехидол NRF2-дің NRF2-дің қалыпты жағдайларда емес, егеуқұйрықтардың егеуқұйрықтарының фронтальды кортексінде, бірақ жалпы каротид артериясының біржақты окклюзиясы бар екендігі анықталды. Түйінді сөздер: Мехидол, NRF2, этиилметилхидроксипиридин, ишемия, ишемия, жалпы каротид артериясының окклюзиясы.

Жариялау орны:
Неврология және психиатрия журналы, 10, 2017 ж

Қысқаша мазмұны:
Зерттеудің мақсаты. Мехидолдың (этил-металлурсипиридині) гипоксиямен (HIF-1α), ишемия кезінде мидың үлкен жарты шарларының қабығында (HIF-1α) әсерін зерттеу. Материалдар мен әдістер . Жұмыс Vistar сызығының 64 жыныстық жетілген егеуқұйрығымен орындалды. HIF-1α өрнегі иммунохимиялық химиялық түрде анықталды. Нәтижелер мен пікірталас. Мейсидолдың бірікішілік щеткасы 120 мг / кг массада, ал 14 күн ішінде күніне 3 рет 100 мг / кг массада ауызша қабылдаудың бірыңғай ауқымы екендігі анықталды HIF-1α факторы. Жалпы каротид артериясының біржақты окклюзиясы окклюзиядан 4 сағаттан кейін HIF-1α өрнегін арттырады. Мейссидолды 100 мг / кг массажайда күніне 3 рет ишемиядан 14 күн бұрын, ал 5-ші күндегі норманың нормаларымен салыстырғанда HIF-1 α-ның көрінісін арттырады окклюзияны басқарудың мәндерімен салыстырғанда. Осылайша, Мейссидол Hif-1α-ның хиф-1α-ның негізгі жағдайларда емес, егеуқұйрықтардың егеуқұйрықтарының фронтальды кортексінде, бірақ жалпы каротид артериясының біржақты окклюзиясын арттырады.

Жариялау орны:
неврология, нейропсихиал, психосоматика, 2017, № 9

Қысқаша мазмұны:
Зерттеудің мақсаты - Мехидол молекулаларының, альфосета холинінің, пирацетамның, пирцетамның, семос-химиялық классификацияның барлық мүмкін әсерін профилактикалық бағалау арқылы кешенді бағалау. Материалдар мен әдістер. Гемореотактомдық, фармакингформация және геронто - молекулалардың қасиеттеріне арналған аналықтық талдаулар химолоникалық әдістемелерге негізделген. Хеморологиялық талдау үшін, дерекқорлардан ақпарат Pubchem, HMDB және жол пайдаланылды; Фармакинформацияны талдау үшін - ATX халықаралық жіктеуіші және TTD (терапиялық мақсатты базалық мәліметтер базасы), SuperTarget, Mathador (қолмен аннотацияланған мақсаттар мен интернет-ресурстар) және PDTD (Ықтималдық деректер базасы); Геронтоинформацияны талдау үшін, жеке заттардан жеке заттардың героропротекторлық әрекеті туралы мәліметтер және жасанды интеллект жүйесі арқылы жиналған, Херопротеусдағы Херопротеус туралы әдебиеттер туралы мәліметтер. Нәтижелер мен пікірталас. Мейсидол ең максималды оң әсерлер жиынтығымен сипатталады (орталық жүйке жүйесінің ауруларын емдеуге арналған препарат, жүрек-қан тамырлары патологиясы, метабулярлық патологияны, метабулалық бұзылуларды, метаболикалық бұзылуларды, және т.б.). Мейсидол және глицин осындай жанама әсерлердің қышу, іш қату, парестезия, құсу және т.б., мысалы, геронто - геронто - геронто - модельдік организмдердің өмір сүру ұзақтығын бағалау Мейсидолдың өмір сүру ұзақтығын арттыруға көмектеседі ( 22,7 ± 10%), дрософильдер (14.4 ± 15%) және тышқандар (14,6 ± 3% -ға, есірткіге дейін - 6,1% -дан аспайды). Қорытынды. Зерттеу нәтижелері Херопротектордың кейіпкері ретінде қолдануға арналған Мехидолдың жоғары әлеуетін көрсетеді.

Жарияланған орны:
Неврология және психиатрия журналы, 1, 2017; Ішкі. 2

Қысқаша мазмұны:
Зерттеудің мақсаты. Бақылау молекулалары бар мексидол молекуласын (этилметилгидросипиридинді) салыстырмалы химорецтік талдау (альфа-жұф, пирацетам, глицин, семос). Материалдар мен әдістер . Дәрілік заттардың мәліметтер базасындағы адам метаболизмі мен молекулалар базасындағы молекулалармен Мехидолдың химиялық құрылымын салыстыру. HMDB-де берілген 40 000-нан астам қосылыстар адам метаболизмі ретінде пайдаланылды. Нәтижелер мен қорытынды. Геморесесомдық талдау көрсеткендей, Мейсидол ацетилхолин мен гамат-рецепторлардың агонисті бола алатындығын көрсетті; Простагландиндер простамбландиндерінің синтезіне байланысты әсер ететін ұшумен ұшу агент; Нейротрофиялық қасиеттері бар нейропротиялық агент; коагуляция ингибиторы; қант - гиалипидемиялық агенттер. Мексол молекулалары жоғары қауіпсіздік профилімен ерекшеленеді (серотонин, допамин және адренергиялық рецепторлар, калий картоптарымен, MAO ферменттерімен және P450 цитохромдарымен өзара әрекеттесудің төмен әсері). Модельдеу нәтижелері молекулалық деңгейде Мехидол молекуласының әсер ету механизмін нақтылауға мүмкіндік береді.

Жариялау орны:
Неврология және психиатрия журналы, 8, 2014 ж

Қысқаша мазмұны:
Зерттеудің мақсаты мидың әр түрлі бөліктеріндегі гемитеньс (GEB) арқылы Мехидолдың енуін зерттеу болып табылады. Материалдар мен әдістер. NPK Pharmasoft (Ресей) «Мексол» ЖШС есірткіні пайдаланды. Олар үлкен жарты шарлардың, церебель, Таламус және мидың матаға енуін матаға және жүйке жасушаларының митохональды және цитоплазмалық фракцияларының таралуын зерттеді. Мейсидолдың қан плазмасындағы және ми тіндеріндегі концентрациясы жоғары тиімді сұйық хроматография әдісімен талданды. Нәтижелер мен қорытынды. Мейсидол ГАК арқылы егеуқұйрықтың әр түрлі бөліктеріне енетіндігі анықталды. Оның үлкен концентрациясы үлкен жарты шарлардың қабығында анықталған. Мейсидолдың жүйке жасушаларында цитоплазмалық және митохондриялық фракцияларда да кездеседі. Түйін сөздер: Мехидол, фармакокинетика, гематоэнцефаликалық тосқауыл, үлкен Hess, Mozheschok, Thalamus, Thalamus, MitoChondria, митохондрия, жоғары тиімді сұйық хроматография.

Жарияланған орны:
Эксперименттік биология және медицина бюллетені, 2006, 1 қосымша

Қысқаша мазмұны:
Мехидолдың әр түрлі дозалардағы эксперименталды улы гепатиттің даму динамикасында қан мен бауыр тінінің еркін радикалды тотығу көрсеткіштеріне сәйкес әсері зерттелді. Мейсидолдың экспериментдегі қан мен бауыр ұлпасындағы оқытылған физика-химиялық процестерге оң және дозаға тәуелді әсері анықталды, оны диффузиялық бауыр аурулары бар науқастарда қолдану теориялық негізде. Түйінді сөздер: гепатология, интоксикация, бос радикалды процестер, Мехидол.

Жарияланған орны:
Эксперименттік биология және медицина бюллетені, 2006, 1 қосымша

Қысқаша мазмұны:
Эксперименталды түрде инженерлік себеп болған инженерлік себептер бойынша, -traumatic oatumatic егеінісі (геморрагиялық инсульт), егеуқұйрықтар Mexidol есірткі 100 мг / кг дозада тиімді екенін анықтады (курс - 7 күн). Дәрі-дәрмектер неврологиялық бұзылулар санын (шешуші, әдептілік) азайтып, жануарлардың өмір сүруін арттырды, геморрагиялық инсультпен, сонымен қатар геморрагиялық инсультпен, сондай-ақ олардың мотор белсенділігі бар жадыны жақсартты. Негізгі сөздер: Мехидол, геморрагиялық инсульт, неврологиялық жағдай, жады