Кітапхана

Түйіндеме
- зерттеудің мақсаты. Әр түрлі жастағы кіші топтардың созылмалы миы (химиялық) ауырған науқастардағы механи мен Мехидол фортымен дәйекті терапияның тиімділігін бағалау. Материалдар мен әдістер. Меморандумның рандомизацияланған рандомизацияланған рандомизацияланған рандомизацияланған рандомстриялық рандомизацияланған халықаралық меморандоматты зерттеудің домализациясы Емдеудің тиімділігі үш жас топтарында бағаланды: 40-60 (n = 163), 61-75 (n = 141) және 76-90 (N = 13) жыл. Тиімділіктің негізгі қорытынды нүктесі ретінде, ось, MOCA шкаласы бойынша ұпайлардың динамикасының динамикасының өсуін қарастырды, емдеу басталғанға дейін және терапияның 75-ші күніндегі нүктелер мөлшері арасындағы абсолютті айырмашылық түрінде. Тиімділіктің қайталама соңғы нүктесі ретінде спикер келесі сауалнамалар мен таразылардың мөлшері бойынша қарастырылды: SF-36-дағы сандық бағалаулар, Asthenia MFI-20, вена-20, венциалды бағалы анкета, бөрене, бөренедегі мазасыздық, жұқа моторлы белсенділік шкаласы.

Нәтижелер.

Мейсидолды және плацебо алған пациенттерде 75 күндік терапиядан 40-60 және 61-75 және 61-75 топтағы топтардағы танымдық, эмоционалды және мотоциклдердің ауырлығының оң динамикасы анықталды, бірақ мексидолды қабылдаған пациенттерде бұл өзгерістер оқытылатын көрсеткіштер бойынша айырмашылықтың жоғары мәндерін көрсетеді.

Қорытынды.

Зерттеу нәтижелері «Химмен ауыратын науқастарда», танымдық және мотор функцияларының едәуір жақсаруы, өмір сүру сапасын жақсартады, вегетативті бұзылулар, астения, астения
және 75 күндік терапиядан кейінгі уайымның ауырлығының, астения мен уайымның төмендеуі плацебомен салыстырғанда Мексидо қолдану аясында байқалды. Нәтижелер
химиолды әр түрлі жастағы науқастарды химиялық заттармен емдеу үшін пайдаланудың орындылығын көрсетеді.

Түйінді сөздер:

Танымдық бұзылулар, созылмалы ми ишемия, Мичемия, Мехидол, Мехидол, Мейсидол, Этиилметилгидроксипиридин, мемсуранттарды қарау.

Жарияланған орны:
№8 терапия (70) 2023

Қысқаша мазмұны:
Аннотация. Созылмалы ми Ишемия (Хим) - бұл ең көп таралған неврологиялық патологиялардың бірі. Оның дамуына көптеген факторлар әсер етеді, олардың ішінде артериялық гипертензия (AH) ерекше орын алады. Ол танымдық құнсыздануларға ықпал етеді, өмір сүру сапасына теріс әсер етеді және мотор мен психо-мезгілдік бұзылуларға әкеледі. Бұл шартқа терапия аспектісінде нейропроторлар мен, атап айтқанда, мультимодальды әсер ететін және оның жоғары тиімділігін растайтын сусинатикалық (MEXOL ^® , NPK Pharmasoft LLC) Көптеген клиникалық зерттеулер. Меморандумның этиметилгильдроципиридинінің дәлелдемелік негізі, соның ішінде «Хим және AG» науқастарының арасында есірткінің жоғары тиімділігі көрсетіледі: олар Mexol ^® танымдық функцияларды едәуір жақсартады, мазасыздық пен астения деңгейін төмендетеді және жақсартады Өмір сапасы. Осыны ескере отырып, препаратты химиялық заттардың күрделі терапиясында, әсіресе AG пациенттерінде пайдалануға ұсынуға болады. Кілт сөздер: созылмалы ми ишемия, этиметрилгидросипиридин, этилметилхидроидин суы, Мехидолдар ^, артериялық гипертензия, танымдық функциялар.

Авторлары:
В.В. Захаров ¹ , О.Д. Острумова ^1.2 , А.И. Кочетков ² , М.В. Клепиков ² , А.И. Fedin ³

¹ FGAO VO «Бірінші Мәскеу мемлекеттік медицина университеті Оларға. Сеченов »Ресей Денсаулық сақтау министрлігі (Сеченов университеті);
Ресей Денсаулық сақтау министрлігінің «Ресей медициналық білім академиясы» ДПО-ның
^{№2 3} фгоу Ресей ұлттық ғылыми-зерттеу университеті N.i. Пирогов »Ресей Денсаулық сақтау министрлігі, Мәскеу

Жарияланған орны:
№1 терапия (63) 2023

Қысқаша мазмұны:
Аннотация. Созылмалы ми Ишемия (Хим) неврологиялық патологиялық жағдайлардың клиникалық тәжірибесіндегі ең көп кездеседі. Мақсат - Мехидол® ^® тамырлығы мен Mexidol ^® Fort 250 артериалды гипертензиясы бар науқастарда (AH) және танымдық жұмыс істеп тұрған пациенттермен, сондай-ақ астыдықтың ауырлығынан тұрады , мазасыздық, вегетативті және моторлы бұзылулар және химиялық жағдайда өмір сүру сапасы. Материалдар мен әдістер. Субпанализ аясында химиялық заттармен ауыратын науқастар 4 кіші топқа бөлінді: «Мексидол» ^® және Mexidol ^® Forter 250 (N = 144); 2-ші науқастар (N = 146) алған AG бар науқастар; Мексидолы жоқ гипертензиясыз 3-ші науқастар және Mexidol ^® және Mexol ^® Fort 250 (n = 15); Плацебо алатын гипертензиясыз 4-науқастар (N = 12). Нәтижелер. Бақылау кезеңінің соңында Мехидол және плациенттерді қабылдайтын пациенттердің топтары арасындағы моза масштабының динамикасындағы статистикалық маңызды айырмашылықтар, ^{Мехидолды} , анықталды. ^®- мен терапия фонына қарсы , плацебодан айырмашылығы, бақылау кезеңінің соңында Моза масштабындағы медианның мәні барлық пациенттерде норма деңгейіне жетті. Тиімділіктің қайталама соңғы нүктелерін бағалау кезінде, АГ тұрғындарындағы Мейсидолдың пастролонының паллистолының статистикалық маңызды артықшылығы келесі параметрлер бойынша қол жеткізілді: цифрлық таңбалардың сынағы: Astenical MFI-20, Бек SF-36 сауалнамасына сәйкес сауалнамаға сәйкес мазасыздық шкаласы, Тинетти шкаласы және денсаулығының психологиялық компоненті. Мексидол мен плацебо қауіпсіздігі туралы салыстырмалы сипаты анықталды. Қорытынды. ^{гипертониямен} ауыратын науқастарды гипертензиясы бар науқастарды ұзақ мерзімді қолдануды ұсынуға негіз береді. вегетативті және моторлы бұзылулар. Түйінді сөздер: созылмалы ми ишемия, артериялық гипертензия, танымдық бұзылулар, этитивті бұзылулар, этиналметydroxypirinate, Mexidol ^® , Mexidol ^® Fort 250.

Авторлары:

Dhruv Sanjay gupta, Siddhi Bagwe Parab, ginpreet kaur

Егінші Невротуология мен ЦИКИТРИЯ I IMENI YMENI SS Korsakova, Vol. 121, жоқ. 12, ХАС. 2, б. 69-76,
2021 ж., Желтоқсан. 2021 жылғы 20 желтоқсандағы 2021 жылғы 20 желтоқсанда қабылданған түпнұсқа мақала.

Жарияланған орны:
Нейрокология және мінез-құлық физиологиясы, том. 52, жоқ. 5, 2022 ж

Қысқаша мазмұны: Эмоксипин және оның туындысы пиридоксинге жататын жалпы гидроксикипедиялық құрылымды бөліседі. Осылайша, қосылыстар көптеген қасиеттердің арқасында терапевтік және өнеркәсіптік тұрғыдан пайдаланылды. Бұған антикипоксикалық, нейропротекториялық және кардиопротиялық әсер кіреді, мысалы, қан миының миы, у-дан тұратын фармакокинетикалық артықшылықтар, мысалы, оның аз мөлшері және молекулалық салмағы төмен. Эмоксипин vitro-да темір хелатингі бар, оның қолданылуын, сондай-ақ альцгеймер ауруы (AD), сондай-ақ лесодеверацияны басқарудағы перспективті терапевтік стратегия ретінде, сондай-ақ Thalassemia және гемохроматоз сияқты перспективті терапевтік стратегия ретінде көрсетті. Сонымен қатар, антиоксидантты әсерді ояту байқалды, сондықтан ол еркін радикалды жарақаттанудан туындайтын дисторларшылардың амелиорациясы үшін қарастырылуы мүмкін. Оның іс-әрекеті және жасушалық және молекулалық деңгейлерге әсер ету механизмі туралы зерттеулер оның пайда табуын одан әрі түсінуге көмектеседі, өйткені роман қосымшаларына арналған табанның пайда болуы. Бұл шолудың негізгі бағыты - EmoxYpine және оның туындысы ұсынған кең спеймакологиялық қасиеттерге киіну және оның қауіпсіздігі мен тиімділігі мен тиімділігінің жоғарылауы үшін күрделі жарықтандыру. Сонымен қатар, осы мақаланың маңызды сәттері осы агенттердің жаңа патенттерінің саласы мен қолданысқа енгізілгені туралы.  Түйін сөздер: нейроин қабымалы, митохондриялық дисфункция, темірдің шамадан тыс жүктелуі, Мехидол, жедел бүйрек жарақаты, цереброттеу

Авторлары:
А.И. Fedin ¹ , V.V. Захаров ² , М.М. Танашян ³ , Е.И. Чуканова ¹ , Е.Н. Мажидова ⁴ , Л.А. Щепанқұлы ^5.6 , О.Д. Острумова ⁷

¹ фгоу Ресей ұлттық ғылыми-зерттеу университеті N.i. Пирогов »Ресей Денсаулық сақтау министрлігі, Мәскеу, Ресей;
² FGAO VO «Бірінші Мәскеу медициналық университеті Оларға. Сеченов »Ресейдің Денсаулық сақтау министрлігі (Сеченов университеті), Мәскеу, Ресей;
³ FGBNU «Неврология ғылыми орталығы», Мәскеу, Ресей;
⁴ Өзбекстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Ташкент педагогикалық институты, Ташкент, Өзбекстан Республикасы;
⁵ ҚҚҚК Ресей, Новосибирск мемлекеттік медицина университетінде, Новосибирск, Ресей;
⁶ FGBNU «Іргелі және трансалды медицина федералды орталығы», Новосибирск, Ресей;
Ресей Денсаулық сақтау министрлігінің «Үздік кәсіптік білім академиясы» ДПО «Ресейдің Үздіксіз кәсіптік академиясы» ДПО, Мәскеу, ^Ресей

Жарияланған орны:
неврология және психиатрия журналы С.С. Корсакова, 2021, Т.121, № 11

Қысқаша мазмұны:
Зерттеудің мақсаты. Созылмалы ми Ишемиямен ауыратын науқастарда мехидол және Мехидолдың ішіне және Мехидолдың ішіне және Мексидольдің ішіне жүйелі терапияның тиімділігі мен қауіпсіздігін бағалау.

Материалдар мен әдістер. Халықаралық көп баланалы рандомизацияланған екі еселенген екі қабатты бақылауда, химиялық жері 40-тан 90 жасқа дейінгі 318 науқас, Ресей Федерациясы мен Өзбекстан Республикасының аумағында орналасқан 15 клиникалық орталықтарға енеді. Науқастар 2 топта кездейсоқ болды, 1-ші топтың пациенттері күніне бір рет 14 күнге бір рет 500 мг-нан өткізді, содан кейін Mexidol Forte 250 күніне 250 мг 360 мг-ға дейін 180 мг құрайды; 2-ші топтың пациенттері ұқсас режимде плацебо алды. Тиімділіктің негізгі өлшемі ретінде, MOCA шкаласы бойынша өзгерістің орташа мәні пациенттің бастапқы деңгейімен салыстырғанда оқуды аяқтау сатысында таңдалды.

Нәтижелер. 1-ші және 2-ші топтардың арасында оқу аяқталғаннан кейін MOCA шкаласының нәтижесінде сенімді айырмашылықтар анықталды (P <0.000001). Сенім аралықының 95% -ы 1-ші және 2-ші топтар арасындағы тиімділіктің негізгі критерийлерінің орташа көрсеткіштерінің төменгі шекарасы - 1-ші және 2-ші топтар арасындағы тиімділіктің орташа мәні - 1,51 құрады, бұл Мексидолды пайдаланудың жоғары тиімділігіне мүмкіндік береді. Екінші кезеңге сәйкес, соңғы сапарға сәйкес, соңғы сапарға қойылған статистикалық маңызды артықшылыққа келесі параметрлер бойынша қол жеткізілді: сандық таңбаларды ауыстыру, астенді бағалау шкаласы, бөрене масштабы, Тинета сауалнамасы, Тинетти шкаласы, a SF-36 сауалнамасы (денсаулықтың психологиялық компоненті), денсаулық сақтаудың психологиялық компоненті). CGI шкаласы (жалпы клиникалық әсер шкаласы). Мексидол мен плацебо қауіпсіздігі туралы салыстырмалы сипаты анықталды.

Қорытынды. Мехидол мен Мексидоль мен Мейсидоль 250-дің химиялық заттармен емделуінің дұрыстығы мен орындылығы көрсетіледі.

Түйін сөздер: созылмалы ми Ишемия, танымдық бұзылыс, нейропсихологиялық тестілеу, этиналмитилгидросипиридидин, этиналмитологиялық, мексидолид, Мехидол, Мехидол, Мехидол 250, химиялық заттарды емдеу, мемсуранттарды қарау.

Жарияланған орны:
неврология және психиатрия журналы С.С. Корсакова, 2021, Т. 121, № 10, шығарылым. 2

Қысқаша мазмұны:
Шолу мақаласында шығарылған (жалпы) дәрілік заттарды сынауға және тіркеуге арналған заманауи тәсілдер қарастырылады. Ресей Федерациясының шығарылған дәрілік заттарды және заманауи заңнамаларын зерттеу әдістемесінің қалыптасу тарихы ұсынылған. Түпнұсқа және шығарылған дәрілердің эквивалентін растау кезеңдері: фармацевтикалық эквивалент, биоэквиваленттілік және терапевтік эквивалент. Биоэквиваленттілікті бағалау әдістері көбінесе шығарылған дәрілерді тіркеуде негізгі зерттеу ретінде егжей-тегжейлі талданады. Препараттың бастапқы отандық нейропротекторы Мехидол (этилметилгидросипиридидині) және оның ұрпақтары заңнамалық актілердің іс жүзінде қалай жүзеге асырылатындығын сипаттады. Барлық зайыпталған дәрілердің барлығы бірдей препаратпен алмастырылмауы керек деген қорытындыға келді.

Түпнұсқа және көбінесе препараттар, генерик, генериктер, этилметшилгидросипиридин, мексидол.

Жариялау орны:
неврология, нейропсихиал, психосоматика. 2021; 13 (6)

Қысқаша мазмұны:
Шолу есірткінің (есірткітердің) өзара алмастырылуын, түпнұсқа және көбейтілетін дәрілерді және балама түрлерін, сондай-ақ эквивалентті түрлерін, сондай-ақ клиникалық тәжірибеде туындаған адамдардың проблемаларын талқылайды. Соңғы жылдары кеңінен жетекшілік ететін фармакоэпидемиологиялық зерттеулердің нәтижелері шығарылған, оның ішінде созылмалы аурулардың, оның ішінде өлім-жітім нәтижелері туралы жеткіліксіз зерттеуді көрсетеді. Кепілдендірілген дәрілерді қолданудың ұзақ мерзімді экономикалық перспективасы белгісіз болып қалады. Түпнұсқа және көбейтілген дәрілер арасындағы айырмашылықтың негізгі себептеріне белсенді заттарды синтездеу әдістерінің айырмашылығы, сонымен қатар қосалқы заттар мен қоспалар кіреді. Генериктердің емдік эквиваленттілігі түпнұсқалармен салыстырмалы зерттеулер және сирек жүзеге асырылады және көбінесе осындай препараттардың салыстырмалы тиімділігі мен қауіпсіздігіне кепілдік бермейді. Осыған байланысты, қатысушы дәрігердің қатысуымен бірдей белсенді зат бар есірткіні автоматты түрде ауыстыру керек.

Кілт сөздер: генериктер; биоэквиваленттілік; фармацевтикалық баламасы; терапевтік эквивалент; өзара алмасу.

Жарияланған орны:
неврология және психиатрия журналы С.С. Корсакова, 2019, Т. 119, № 7

Қысқаша мазмұны:
Зерттеудің мақсаты. Ресей Федерациясында жұмсақ және ерте қалпына келтіру кезеңі бар науқастарды емдеуге арналған нейропроекторлар тобының жиі белгіленген дәрілік заттарын фармакоэкономикалық талдау жүргізу. Материалдар мен әдістер. Үш медициналық технологиялар салыстырылды: этилметилгидроксиптер Жанама салыстыру нәтижелері бойынша фармакоэкономикалық талдау келесі әдістер бойынша жүргізілді: шығындарды азайту, «Бюджетке әсер ету» талдау және сезімталдықты талдау. Нәтижелер. Тиімділіктің талдауы LP-дің тең тиімділігі бар екенін көрсетті: орташа LP Skactovegin-дің айырмашылығы - 0,2 (мин 0,22), Мексөлге дейінгі Мейссидол LP (сенімділік аралығы - ди-мин 0.25; Макс; 0.65), л.с. Цитофлавин - 0.61 (DI MIN 0.23; MAX 0.99). Шығындарды азайтуды талдау LP Mexol-дағы бір науқастың құны ең төменгі шығындармен жүретіндігін көрсетті, алайда үнемдеу кезінде ең төменгі шығындар, ал жұмыс істемей, жеке құрамдас бөліктерді бағалау кезінде байқалады: инъекция және планшет шешімі Пішіндер. Sytoflavin және LP Aktovegin компаниясымен салыстырғанда үнемдеу 231 рубльді құрайды. және 12 872 рубль. тиісінше. А.И. Мехидолмен 5 науқасты бірден бір курстен сақтап қалуға қосымша қосымша қарастыруға болады. Сонымен қатар, Mexol Mexidol LP ауызша терапиясы 164 рубльге дейін үнемді. және 3481 руб. Цитофлавиннің ұқсас дозаланған формалары бар және акт-округтердегі көпшілікті қолдану, бұл амбулаториялық сахнада емдеудегі артықшылық болып табылады. Бюджетке әсерді талдау емделушілердің емдеу сызбаларына сәйкес ағымдағы таралуының жалпы шығындары 1,99 млрд. Рубль болып табылатындығын көрсетті. Мейсидол ЖЭС алатын пациенттердің үлесінің артуымен жалпы шығындардың 10% -ы 1,75 млрд. Рубльді құрайды, бұл 240 миллион рубльді құрайды. Аз ток. Сақталған өнімдерде, AI бар 85 мың пациент қосымша емделуге болады. Сезімталдықты екі факторлы талдау, шығындарды азайту және бюджетке әсер ету нәтижелері -10% -дан + 10% -дан + 10% Өзгерістер. Қорытынды. Жанама салыстыру барысында LP Mexidol, LP Cytoflavin және LP Actovegin компаниясы тиімділік тұрғысынан тең екендігі анықталды. Алайда, Мейсидол Л.П шығындарды азайту тұрғысынан артықшылыққа ие, олар шығындарды азайту тұрғысынан: бір курста бір курста, II мекидолмен 5 науқасты емдеуге жеткілікті қаражат жеткілікті. Мексолдың ЖЭС алатын пациенттердің үлесін арттырудың салдарын ескерген кезде, сонымен қатар, қаражаттың жинақ ақшасын көрсете отырып, деректерді үнемдеуді көрсетіп, Ресей Федерациясында оңай дәрежеде емделуге мүмкіндік береді. . Түйінді сөздер: фармакоэкономика, жанама салыстыру, шығындарды азайту, «Бюджетке әсер ету», нейропротеректорлар, ишемиялық инсульт.

Жариялау орны:
Неврология және психиатрия журналы, 12, 2018 ж., Шығарылым. 2

Қысқаша мазмұны:
Көру мақаласында отандық отандық ою-антиоксиданттық және антиокикалық әсерлер механизмдерінің заманауи тұжырымдамасы Мехидол (2-этилі-6-метил-3-гидроксиптер) ұсынылған. Мехидолдың тікелей антиоксиданттық белсенділігі сипатталған, ол препараттың еркін радикалдарды үнемдейді және глутатионероксидазаның антиоксидантты ферменттерінің және in vitro супероксидизмінің белсенділігін арттырады. Мехидолдағы жанама антиоксиданттық белсенділіктің болуы туралы мәліметтер, NRF2 транскрипциясы факторының ишеляциялық факторының ишеляциялық факторының ишеляциялық факторы жағдайында, ол жасуша тұрақтылығының тотығу стрессіне дейін дамуына жауап береді. Мехидолдың анти-адамдық әрекеті, оның ішінде кәріптас қышқылының пайда болуына байланысты, оның бір жағынан кәріптас қышқылының болуына байланысты, олар оттегінің және екінші жағынан, кроцент цикліндегі серпентейкидтің жұмысын сақтайды, Оның нақты рецепторларымен (GPR91) байланысты, қарсылас ағзаның кедергісін оттегінің жетіспеушілігін арттыратын биохимиялық реакциялар каскадын тудырады. Түйінді сөздер: Мехидол, этилметилгидроксипинаты, антиоксидант, антиоксидант, антиокпоксант.

Авторлары:

^Л.В. Стаховская ^{1 ,} Н.А. ^{Шамалов ,} Р.В. ^{Мельникова} , Ю.В. Голиков ⁴ , К.В.​^​​​^​​^​​^​ ​Ла Шпанкұлы ¹¹

¹ цереброваскулярлық патология және инсульт ғылыми-зерттеу институты, Пирогов атындағы Ресей ұлттық ғылыми медициналық университеті, Ресей Денсаулық сақтау министрлігі, Мәскеу, Ресей.
² Аймақаралық клиникалық диагностикалық орталық, Қазан, Ресей.
³ көш. Петербург қалалық клиникалық ауруханасы № 26, көш. Петербург, Ресей.
⁴ көш. Петербург қалалық клиникалық ауруханасы № 40 курорттық әкімшілік ауданы, Сент Петербург, Ресей.
⁵ көш. Петербург қалалық жалпы ауруханасы жоқ. 2, көш. Петербург, Ресей.
⁶ Қазан Медицина университеті, Ресей Денсаулық сақтау министрлігі, Қазан, Ресей.
⁷ Николаевская ауруханасы, ст. Петербург, Ресей.
⁸ Всевольжск клиникалық ішкі ауруханасы, Ленинградская облысы, Ресей.
⁹ Пирогов қалалық клиникалық ауруханасы № 1, Самара, Ресей.
¹⁰ Середжавин Самара облыстық клиникалық ауруханасы, Самара, Ресей.
¹¹ Эксперименталды және клиникалық медицина ғылыми-зерттеу институты, Новосибирск, Ресей.

Жарияланған орны:
Нейрокология және мінез-құлық физиологиясы, том. 48, жоқ. 8 қазан, 2018 ж

Қысқаша мазмұны:
мақсаттары. Эфи кэрдингін бағалау және өткір және ерте жарысқан технологиялық заттармен гемистемиялық инсультпен ауыратын науқастардағы мэндолмен ұзақ мерзімді терапияның қауіпсіздігі. Материалдар мен тәсілдер. Рандомизацияланған, екі қабатты, көптік, плацебо Бақыланатын, параллель топтық зерттеулерде 151 науқас (62 ер адам және 89 әйел) келді, оның ішінде 40-79 жас аралығындағы 150 жаста. Қарапайым рандомизация DEFI NE екі топқа жеткізілді: 1-топтың пациенттері Mexidol Therapy-ді 10 күн ішінде ATRAVENOS ANTUSE AT AT ATLAVENOS AT-ді ATLATS AT ATLATS AT ATLATS AT ATLAT AT ATLATS-те (125 мг) сегіз аптаға созылады. 2-ші топ пациенттері дәл сол хаттамамен плацебо қабылдады. Сот отырысының ұзақтығы 67-71 күнді құрады. Нәтижелер. Емдеудің соңында, Modifi ed Rantin шкаласы бойынша орташа ұпайлар (MRS) 1-топта 2-топта (P = 0.04) төмен болды. MRS-тің орташа баллдары (1-5-де) 1-топта (P = 0,023) белгіленген. MRS бойынша 0-2 тармақтарға сәйкес келетін шыдамдылықтың үлесі (5-ге кіргенде) 1-топта (P = 0.039) үлкенірек болды. Ұлттық денсаулық сақтау инсультінің ұлттық институттарында тексеру 5-ке дейін тестілеу 1-топта (P = 0,035) есебімен нұқсан келтірді. Дағдарлы деңгейдегі инсульт деңгейлерінің ұлттық институттарындағы тербеліс аяқталған кезде, диабетпен ауыратын науқастардағы емдеу аяқталғаннан кейін, 1-топта базалық деңгейге дейін азаяды (p = p = p = p = p = p = 0 .038). 1-ші топта Меллиттің патшалық қант диабетімен ауыратындар мен субпропуляция өмір сүру сапасының нашарлауын көрсетті. Екі топтың патенттерінде тараптардың жиіліктерінде ешқандай шекаралар болған жоқ. Қорытындылар. Мексидолды жедел және ерте қалпына келтіру пекционаларында қолдану ұсынылады. Түйін сөздер: Жедел церебрования апаты, мексидол, этилметилгидроксипиридин, эффи, эфищик және қауіпсіздік, ишемиялық инсульт, өткір фаза, ерте фаза, ерте мектің фазасы, EPICA.

Авторлары:

Л.В. Стаховская ¹ , Н.А. Шамалов ¹ , др Хасанова ² , Е.В. Мельникова ³ , А.С. Агафин ⁴ , Қ.В. Голиков ⁵ , Е.И. Богданов ⁶ , А.А. Якупова ⁶ , Л.В. Рошковская ⁷ , Л.В. Лукин ⁸ , Т.М. Локтанова ⁹ , И.Э. Патбенова ¹⁰ , Л.А. Щепанкұлы ¹¹

^1-ші цереброваскулярлық патология ғылыми-зерттеу институты және «Ресей ұлттық ғылыми медициналық университеті» федералды мемлекеттік бюджеттік мекемесінің инсульсі N.i. Пирогов »Ресей Денсаулық сақтау министрлігі, Мәскеу, Ресей;
² Игауз «Өңіраралық клиникалық-диагностикалық орталық», Қазан, Ресей;
³ Санкт-Петербург Г.Б. «№26 қалалық аурухана», Санкт-Петербург, Ресей;
⁴ Санкт-Петербург Г.Б.Гбуз «№40 курорттық әкімшілік аудандық ауруханасы», Санкт-Петербург, Ресей;
⁵ Санкт-Петербург Г.Б. «№2 қалалық көпсалалы ауруханасы», Санкт-Петербург, Ресей;
⁶ ҚҚҚК Ресей, Қазан мемлекеттік медицина университетінде, Қазан қаласында;
⁷ Санкт-Петербург «Николаев ауруханасы» ГБУА, Санкт-Петербург, Ресей;
⁸ ГБУ «Всеволожск клиникалық ауданаралық ауруханасы», Ленинград облысы, Ресей;
⁹ мубц «№1 қалалық клиникалық аурухана» N.i. Пирогов »,« Самара, Ресей;
¹⁰ ГБУЗ »Самара облыстық клиникалық ауруханасы V.d. Середавина », Самара, Ресей;
¹¹ FGBNU «Эксперименталды және клиникалық медицина ғылыми-зерттеу институты», Новосибирск, Ресей.

Жарияланған орны:
неврология және психиатрия журналы С.С. Корсакова, 2017, № 3, 2 шығарылым

Қысқаша мазмұны:
Зерттеудің мақсаты. Жедел және ерте қалпына келтіру кезеңдерінде гемистемиялық инсультпен (AI) пациенттермен бірге ұзақ мерзімді терапияның тиімділігі мен қауіпсіздігін бағалау. Материалдар мен әдістер. Оралдандырылған екі жақты плацо-басқарылатын пластриц-басқарылатын пластриц-зерттеу топтарына 151 пациент (62 ер адам және 89 әйел) кірді, 40-тан 79 жасқа дейінгі 150 пациент (62 ер адам және 88 әйел) рандомизацияланған. Қарапайым рандомизациямен пациенттер 2 топқа таратылды: 1-ші топтың пациенттері күніне 500 мг-ға дейін терапияға ие болды, содан кейін күніне 3 рет (125 мг) 8 апта бойы 1 таблеткадан (125 мг) алды. 2-ші топтың пациенттері ұқсас схема бойынша плацебо алды. Зерттеуге қатысу мерзімі 67-ден 71 күнге дейін болды. Нәтижелер. Терапия аяқталған кезде, екінші рейтиннен (MSHR) өзгертілген масштабтағы орташа балл 2-топта 2-ші (P = 0,04) қарағанда төмен болды. MSHR (1-5-ші сапар) бойынша орташа баллды азайту динамикасы (1-5-ші сапар) 1-топта айқындалды (P = 0.023). 1-ші топта (5-ші сапар) 0-2 тармақтарға сәйкес келетін науқастардың үлесі 1-топта едәуір жоғары болды (P = 0.039). Денсаулық сақтау жөніндегі ұлттық институттың инсольдік ауқымында тестілеу кезінде 5-ші топқа орташа құны 1-ші деңгейден төмен болды (P = 0.035). 1-топта қант диабетімен ауыратын науқастардағы терапия курсы бойынша денсаулық сақтаудың ұлттық институтының инсульт деңгейі бойынша есептің төмендеуі (P = 0,038). Науқастардың жалпы халқында және қант диабетімен ауыратын науқастардың жалпы халқында және субпопуляцияның субпопуляциясы, өмір сүру сапасын жақсарту динамикасы соғұрлым айқын болды және 2-ші сапардан өтті. Сахнадағы проблемалардың үлесі 1-ші топта айтарлықтай жоғары болды (P = 0.022). Екі топтың пациенттерінде қажетсіз құбылыстар жиілігінде сенімді айырмашылықтар болған жоқ. Қорытынды. Мексидолды жедел және ерте қалпына келтіру кезеңдерінде қолдану ұсынылады. Түйін сөздер: Жедел церебрования апаты, мексидол, этилметилгидроксипиридин, тиімділік және қауіпсіздік, ишемиялық инсульт, өткір кезең, жедел кезең, эпосты.