Авторлары:
Л.В. Стаховская 1 , Н.А. Шамалов 1 , др Хасанова 2 , Е.В. Мельникова 3 , А.С. Агафин 4 , Қ.В. Голиков 5 , Е.И. Богданов 6 , А.А. Якупова 6 , Л.В. Рошковская 7 , Л.В. Лукин 8 , Т.М. Локтанова 9 , И.Э. Патбенова 10 , Л.А. Щепанкұлы 11
1-ші цереброваскулярлық патология ғылыми-зерттеу институты және «Ресей ұлттық ғылыми медициналық университеті» федералды мемлекеттік бюджеттік мекемесінің инсульсі N.i. Пирогов »Ресей Денсаулық сақтау министрлігі, Мәскеу, Ресей;
2 Игауз «Өңіраралық клиникалық-диагностикалық орталық», Қазан, Ресей;
3 Санкт-Петербург Г.Б. «№26 қалалық аурухана», Санкт-Петербург, Ресей;
4 Санкт-Петербург Г.Б.Гбуз «№40 курорттық әкімшілік аудандық ауруханасы», Санкт-Петербург, Ресей;
5 Санкт-Петербург Г.Б. «№2 қалалық көпсалалы ауруханасы», Санкт-Петербург, Ресей;
6 ҚҚҚК Ресей, Қазан мемлекеттік медицина университетінде, Қазан қаласында;
7 Санкт-Петербург «Николаев ауруханасы» ГБУА, Санкт-Петербург, Ресей;
8 ГБУ «Всеволожск клиникалық ауданаралық ауруханасы», Ленинград облысы, Ресей;
9 мубц «№1 қалалық клиникалық аурухана» N.i. Пирогов »,« Самара, Ресей;
10 ГБУЗ »Самара облыстық клиникалық ауруханасы V.d. Середавина », Самара, Ресей;
11 FGBNU «Эксперименталды және клиникалық медицина ғылыми-зерттеу институты», Новосибирск, Ресей.
Жарияланған орны:
неврология және психиатрия журналы С.С. Корсакова, 2017, № 3, 2 шығарылым
Қысқаша мазмұны:
Зерттеудің мақсаты. Жедел және ерте қалпына келтіру кезеңдерінде гемистемиялық инсультпен (AI) пациенттермен бірге ұзақ мерзімді терапияның тиімділігі мен қауіпсіздігін бағалау. Материалдар мен әдістер. Оралдандырылған екі жақты плацо-басқарылатын пластриц-басқарылатын пластриц-зерттеу топтарына 151 пациент (62 ер адам және 89 әйел) кірді, 40-тан 79 жасқа дейінгі 150 пациент (62 ер адам және 88 әйел) рандомизацияланған. Қарапайым рандомизациямен пациенттер 2 топқа таратылды: 1-ші топтың пациенттері күніне 500 мг-ға дейін терапияға ие болды, содан кейін күніне 3 рет (125 мг) 8 апта бойы 1 таблеткадан (125 мг) алды. 2-ші топтың пациенттері ұқсас схема бойынша плацебо алды. Зерттеуге қатысу мерзімі 67-ден 71 күнге дейін болды. Нәтижелер. Терапия аяқталған кезде, екінші рейтиннен (MSHR) өзгертілген масштабтағы орташа балл 2-топта 2-ші (P = 0,04) қарағанда төмен болды. MSHR (1-5-ші сапар) бойынша орташа баллды азайту динамикасы (1-5-ші сапар) 1-топта айқындалды (P = 0.023). 1-ші топта (5-ші сапар) 0-2 тармақтарға сәйкес келетін науқастардың үлесі 1-топта едәуір жоғары болды (P = 0.039). Денсаулық сақтау жөніндегі ұлттық институттың инсольдік ауқымында тестілеу кезінде 5-ші топқа орташа құны 1-ші деңгейден төмен болды (P = 0.035). 1-топта қант диабетімен ауыратын науқастардағы терапия курсы бойынша денсаулық сақтаудың ұлттық институтының инсульт деңгейі бойынша есептің төмендеуі (P = 0,038). Науқастардың жалпы халқында және қант диабетімен ауыратын науқастардың жалпы халқында және субпопуляцияның субпопуляциясы, өмір сүру сапасын жақсарту динамикасы соғұрлым айқын болды және 2-ші сапардан өтті. Сахнадағы проблемалардың үлесі 1-ші топта айтарлықтай жоғары болды (P = 0.022). Екі топтың пациенттерінде қажетсіз құбылыстар жиілігінде сенімді айырмашылықтар болған жоқ. Қорытынды. Мексидолды жедел және ерте қалпына келтіру кезеңдерінде қолдану ұсынылады. Түйін сөздер: Жедел церебрования апаты, мексидол, этилметилгидроксипиридин, тиімділік және қауіпсіздік, ишемиялық инсульт, өткір кезең, жедел кезең, эпосты.