Кітапхана

Жарияланған орны: физикалық және сауықтыру медицинасы, медициналық оңалту / том. 6, № 4, 2024

«Ми клиникалық институты» дербес өндірістік емес ұйым, Березовский, Ресей

Аңғартпа
негіздемесі. Фармакотерапияны жедел церебральды істен шығуы бар науқастарды оңалтудың адъювантты құрамдас бөлігі ретінде зерттеу ғылыми және практикалық қызығушылық тудырады.

Зерттеудің мақсаты - бұл жүйке жүйесінің ауруларын емдеу үшін топтың дәрілік заттарымен жүйелі емдеу бағдарламаларымен жүйелі түрде оңалту бағдарламасында, эмоционалды және танымдық бұзылулардың ауырлығына, ұтқырлыққа, интенсивті терапияның ауырлығына және олардың оңалту әлеуетін жүзеге асыруға әсер етудің тиімділігі мен қауіпсіздігін зерттеу.

Материалдар мен тәсілдер . Жедел церебральды істен шыққан 60 науқасты 260 науқасты перспективалық зерттеу 2 топқа бөлінген, бес рет кіреді. Негізгі топтың пациенттері гидроксипиридиндік гидроксипиридиндік серпендинді (тәулігіне 500 мг, 10 күн),
содан кейін Forte 250 (күніне, 1 таблеткадан, күніне 3 рет, 8 апта); Бақылау тобының пациенттері дәл осы кезең ішінде тек стандартты терапия алды.
Нәтижелер. Екі топ екі топ Моза шкаласы бойынша танымдық функциялардың салыстырмалы жақсарғанын атап өтті (P <0.001). Қойылған масштабтағы мазасыздық деңгейін төмендетудің статистикалық маңызды артықшылығы негізгі топта 4-ші бақылауда көрсетілген: 2 [1; 1; 4] және 5 [2.25; 7] Ұпайлар, сәйкесінше (P <0.01). Оқудың барлық кезеңдеріндегі (P <0.001) жиһазданың едәуір өсуі 5 (P <0.001) бақылауымен салыстырғанда негізгі топтағы медиананың құнынан 3 баллдан асады. Бақылаудағы негізгі топтың бақылауды қалпына келтіру бойынша артықшылығы (SRM; P = 0.053), бақылау тобына қарағанда, бақылау тобына қарағанда, 5-ке дейін (χ2 yates = 4; p = 0.045). Екі топтың пациенттерінде зардаптар синдромда, бақылаумен салыстырғанда негізгі топтағы науқастардың санын азайту үрдісімен, зардап шегу синдромымен анықталды (χ2 yest = 3.491; p = 0.062). 5-сапарға қойылған индикаторлар мен Риврид индексіндегі индикаторлардың және Rivermid индексінің қатынасы (P <0.05) және негізгі топтың пациенттеріндегі SRM және MOCA таразыларындағы (P <0.01) құрылған. Зерттеу кезеңіндегі жағымсыз құбылыстар атап өтілмеді.
Қорытынды. Топтың есірткіні жүйке жүйесінің ауруларын емдеуге арналған дәрілік заттарды емдеуге арналған жүйке ауруларын емдеуге, олардың эмоционалды-танымдық мәртебесінің, еңбекке жарамсыздық дәрежесі, ұтқырлық дәрежесі, реабилитация және қалпына келтірудің салдарларының ауырлығы көрсетілді. Терапия схемасының жоғары деңгейі дәлелденді.
Түйінді сөздер: жедел церебральды сәтсіздік; этилметилхидроксипиридин; Болды; Мока; MRC; Rivermid индексі; Сынықтар; Қарқынды терапия синдромы; Шұңқырлар; Оңалту потенциалы.
Қалай бағалау керек:
Белкин В.А., Василченко И.Е., Белкин А.А.
Жедел церебральды істен шыққан науқастардағы шұңқыр синдромының құрылымындағы эмоционалды-танымдық және мотордың бұзылуларының динамикасы

Жарияланған орны:
офтальмология бюллетені, 2024, Т.140, № 4

Қысқаша мазмұны:
Ганглиондық жасушалардың ганглион жасушаларының (ГКС) ганглиондық жасушаларының ганглион жасушаларының главикомасы бар көптеген аспектілері митохондриялық дисфункцияға бағытталған. Митохондриядағы құрылымдық және функционалдық өзгерістер арасындағы тетіктер мен қатынастарды түсіну Главукомонға невродегациядан алынған GCS-ті қорғауға арналған терапевтік стратегияның митохондриясымен байланысты даму үшін пайдалы болар еді. Зерттеу мақсаты. Митохонкома (Пуг) бар науқастардағы митохондриялық дисфункцияның ауырлығы дәрежесін білу және Митохондрияның функционалды белсенділігін арттыру, олардың энергиясы - MEXIDOL-мен терапия фондарынан бастап олардың энергиясы жұмыс істейтін функцияларын тұрақтандыру мүмкіндігін анықтаңыз және Mexol Forte 250. Материал және әдістер. Зерттеу 80 науқасқа 80 науқасқа тартылды, бұл өтемақы және 20 сау еріктілермен өтелді. Митохондриялық дисфункцияның ауырлық дәрежесі митохондриялық ферменттердің белсенділік деңгейімен анықталды: судың дегидрогеназасы (SDH) және α-глицерофосфотерохидрогеназа (α-gfdd), цитомоморфодекситтер кезінде α-гфдд (α-gfdd) - перифериялық қан лимфоциттері. Негізгі топтың пациенттері келесі схемамен мэндолмен дәйекті терапия алды: күніне 200 мг / мл 300 мг 300 мг 300 мг. 300 мг. Планшет 3 рет 3 рет, күніне 3 рет, 56 күн. Оптикалық невропатия глаукомасын тұрақтандыру Емдеу аясында периметриялық, электрофизизиологиялық, құрылымдық-топографиялық әдістердің кешенін 14, 56 және 90 күндік әдістермен бағаланды. Нәтижелер. Дәйекті терапия аясында негізгі топ пациенттері бақылау кезеңінің соңына дейін (90 күннен кейін) 14 және 56 күннен кейін митохондриялық ферменттер белсенділігінің едәуір артуын анықтады (90 күннен кейін) Митохондрия мөлшерінің ұлғаюымен, цитоморфоденситометрияда олардың оптикалық тығыздығының жоғарылауымен бірге жүреді. Митохондриялық ферменттердің ферментатикалық белсенділігін жақсарту 14 және 56 күн ішінде 4 және 56 күн ішінде құрылымдық функционалды-қайта құрылымдық индикаторлар, оптикалық үйлесімді томография және электрофизиологиялық зерттеулер кешені бойынша оң динамикамен жүрді. Қорытынды. Алынған мәліметтер терапияға терапияға терапияны оңтайландыру және оптикалық невропатияның глаукомасын тұрақтандыру арқылы оңтайландыру үшін қолданылуы мүмкін. Түйін сөздер: бастапқы бұрыш глаукома, митохондриялық дисфункция, сусындар дегидрогеназасы, α-глицерфоспаденаза, цитомоморфодегенсометрия, цитомомородексометрия, Мехидол.

Жарияланған орны:
неврология және психиатрия журналы С.С. Корсакова, 2024, Т. 124, № 11

Қысқаша мазмұны:
Мақала автономды дисфункционалды синдромы бар балаларды диагностикалау және емдеудің маңызды проблемасына арналған (SVD). Бұл мемлекеттің патогенезі туралы пікірлер эволюциясы туралы ақпарат берілген. Балалық шақ және жасөспірімдерде пациенттерде SVD патогенезі, жіктелуі және клиникалық көріністері егжей-тегжейлі қарастырылған. Препаратты қолданудың жоғары тиімділігі Мехидолды қолданудың жоғары тиімділігі SVD көріністерінің және алдын-алу кезінде, сондай-ақ балалар мен жасөспірімдерде ілеспе психоневрологиялық бұзылуларда көрсетілді. Түйінді сөздер: вегетативті бұзылулар, вегетативті дисфункциялар синдромы, балалар, мексидол.

Жарияланған орны:
неврология және психиатрия журналы С.С. Корсакова, 2024, Т. 124, № 10

Қысқаша мазмұны:
Мақалада созылмалы бас ауруларындағы (GB) тотығу стрессінің (ОС) дамуы туралы жаңа ақпарат берілген. ОЖ-нің негізгі биохимиялық сипаттамалары келтірілген. MRI спектроскопиясы мен биохимиялық маркерлердегі өзгерістер, мигрендегі ОЖ дамуын растайды. ОЖ индикаторларындағы ОЖ индикаторларындағы және аурассыз, Аурамен бірге айтарлықтай айырмашылықтардың жоқтығы атап өтіледі. Мигрениялық және созылмалы ГБ стрессінің патофизиологиялық айырмашылықтары көрсетілген, онда ОЖ анықталмаған. Мүмкіндігінше іске қосу OS TRPA1 және кальцитонин-данышпандық пептидпен талқыланады, ол мигрен шабуылдарын тудырады. Созылмалы бас ауруындағы ОС есірткіні түзету бағыттары қарастырылған. Негізгі сөздер: бас ауруы, мигрен, созылмалы, созылмалы, тотығу стресс, тотығу стрессі, антиоксиданттар.

Жариялау орны:
кардиология және жүрек-қан тамырлары хирургиясы, 2024, № 17, № 5

Қысқаша мазмұны:
Әдебиетке шолу артериялық гипертензиясы бар науқастарда сұйықтықтың этиметилгидросипиридінің әсеріне арналған (анықтамалық дәрі-дәрмек - мекидоли). 44 отандық және шетелдік әдебиеттің 44 көзіне талдау жасайтын қан қысымының мақсатты мәндеріне, мэрапиямен емделушілерде терапияны алған пациенттермен ауыр асқынулардың алдын-алудың алдын алу. Цитопротекториялық терапияның оң әсерінің дәл сол жақ қарыншаның күйіне, тамырлы қабырға күйіне келтірілген. Мексидолды қолдана отырып, мидың танымдық дисфункциясының тиімді түзетулерін көрсететін үлкен зерттеулер нәтижелері ұсынылған. Препараттың рөлі, биохимиялық процестерді тұрақтандыру кезіндегі, оның ішінде липидтердің тотығуын, метаболизмді және холестеринді, ол артериялық гипертензиямен ауыратын науқастарда мэропиялық эффектілерді тудырады. Кілт сөздер: артериялық гипертензия, эндотелий дисфункциясы, тамыр қабырғасының қаттылығы, липидтердің тотығуы, миокардтық дупинг, когардиялық дупинг, танымдық, танымдық, этитивті бұзылу, этитивті, этиналметилгидроидин, мексидол.

Жариялау орны: емхана журналы / № 5, 2023

Соңғы онжылдықтардың демографиялық жағдайы егде жастағы және қарт адамдар санының өсуімен сипатталады, олар үшін жасы-артты физиологиялық сипаттамаларға байланысты, созылмалы ишемия (Хим) тән. Қазіргі уақытта Хим барлық цереброваскулярлы аурулардың 60-75% құрайды.
Көптеген жағдайларда ихечемиялық инсульт химиялық және диффузиялық және диффузиялық ишемиялық немесе ишемиялық ишемиялық немесе ишмистикалық фактор немесе мидың ишемиялық тереңдігі немесе пациенттерде деменцияны күшейтуге әкелетін фактор болып табылады. Ишемиямен бірге, антиоксидантты қорғаныс жүйесінің жеткіліксіздігімен бірге тотығу процестерінің күрт өсуі байқалады, бұл тотығу стрессіне әкеледі. Терапия диаграммасында антиоксидантты есірткіні енгізуге арналған, оның өкілдерінің бірі, оның жарқын өкілдерінің бірі - сенімді дәлелдер базасы бар препарат.
Егер сіз емделмесеңіз және ишемия жасаған оттегінің белсенді түрлерінің артық түрлерін болдырмасаңыз, хаотикалық (некроз) немесе бағдарламаланатын (апоптоз) жасушалардың өлімі туғызатын реакциялар каскадтары іске қосылады. Медициналық қызметкерлерді қажетті медициналық ақпаратты ұсыну кезінде осы проблеманың сәтті шешілуі мүмкін.

Түйін сөздер: созылмалы ми Ишемия, қартаю, қарт, қарттар, қарттар, ұлғайтылған, тотығу стрессі, антиоксидантты әсер, нейропротекция, мексидол

Жариялау орны: кардиология және жүрек-қан тамырлары хирургиясы / т. 16, № 6, 2023

Ресей халықтарының Ресей достығы университетіндегі Фгаоу Патрица Люмумба », Мәскеу, Ресей

Қайта бастау

Зерттеу мақсаты. Мейсидолдың әсерін интегралдық терапия құрамына, жүрек жеткіліксіздігі (SN) науқастың өмірді қабылдауға әсерін зерттеу.

Материалдар мен әдістер. Ашық рандомизацияланған зерттеуге коронарлық жүрек ауруы бар 60 коморбидтік науқас (коронарлық жүрек ауруы) және когнитивті функциямен (кно) тұрақты созылмалы жүрек жеткіліксіздігі (кно), танымдық функцияны бағалау (MOCA). Науқастардың орташа жасы 73,4 ± 8,6 жас, 53% - ер, сол жақ қарыншаның орташа бөлігі 43,5 ± 10,6% құрады. 30 пациент стандартты терапия тобына Мейсидолдың қосымша нұсқасымен (500 мг тамыр тамыры 1 рет, содан кейін күніне 3 рет 8 апта) және стандартты терапия тобындағы 30 науқас және 30 науқас. Бастапқыда және зерттеу соңында өмірді қабылдауды бағалау жүргізілді. Сауалнамаға 4 негізгі бағыт кірді: (1) аурумен байланысты мақсаттардың салыстырмалы маңыздылығы, (2) жүрек жеткіліксіздігі (CH) және CH-ге дәрі-дәрмектермен байланысты проблемалар, (3) Ч., (3) Ч., (3) есірткіге қатысты, (4) Ш.
Нәтижелер. ЕҚ өмірімен байланысты негізгі проблемалар және ЕҚ-дан есірткіні емдеу және 10 аптадан кейін, 10 аптадан кейін емдеудің тиімділігі ЕҚ СН симптомдарының төмендеуімен және өлім-жітімде болды. Науқастардың ең өзекті, тыныс алу, ісіну және шаршау, одан кейін ауруға алаңдаушылық, есірткінің көп мөлшері, көптеген есірткі қабылдау қажет және олар қалаған нәрсені жасай алмады. Кеудікке, пациенттерді депрессияға, жұмысқа қабілетсіздігі, туындылар, туыстарына, есірткінің құнына, есірткінің жанама әсерлеріне қарсы тұру керек. Науқастың Sn-мен қабылдаудағы кешенді терапиядағы пайдалы әсері көрсетілген. Науқастың когнитивтік күйін жақсарту, Мехидолдың негізгі мақсаттарынан бастап global-дің негізгі мақсаттарын жақсарту - есірткінің негізгі мақсаттарын қайта қарауға көмектеседі - бұл өлім-жітімнің тиімділігі, аурудың аурулары мен белгілерінің тиімділігі. Тек шектеулі фактор - бұл көптеген есірткіні күнделікті қолдануға және олардың санын азайтуға деген қажеттілігі.
Қорытынды. Науқастың басымдықтары мен дәрі-дәрмектердің оңтайлы терапиясының арасында сәйкессіздік бар, ол оның тиімділігін дәлелдеді. Науқастар CH-дің терапиясымен нашар таныс және таныс адамдар оның қауіпсіздігі мен тиімділігіне алаңдайды. Танымдық жағдайдың қалыпты бұзылуымен (NYHA классификациясы бойынша) емделетін емдік терапия қосылған мессолмен ұзақ мерзімді терапия.

Түйінді сөздер: жүрек жеткіліксіздігі, танымдық күй, өмір сапасы, мексидол, өмірді қабылдау.

Авторлар туралы ақпарат:
Толкачева В.В. -https: //orcid.org/0000-0001-6847-8797
карапетян Л.В. -ttps: //orcid.org/0000-0002-6697-2393
Khutsishvili N.i. -httpstps: //orcid.org/0009-0009-269-8092
Галочкин С.А. ttptps: //orcid.org/0000-0001-7370-8606
ҚазАденов Е.Р. -ttps: //orcid.org/0000-0002-6274-8933
Кобалава Ж.Д. -ttps: //orcid.org/0000-0002-5873-1768
Автор хат алмасу үшін жауапты Автор: Толкачева В.В. -E -e-mail: tolkacheva-vv@rudn.ru

Қалай Quote:
Толкачева В.В., Карапетян Л.В., Хутсишвили Н.И., Галочкин С.А., Қазақмадов Е.Х., Кобалава Ж.Д. Мехидолдың кешенді терапия құрамына жүрек жеткіліксіздігі, кардиология және жүрек-қан тамырлары хирургиясы бар науқастың өмір сүруіне әсері. 2023; 16 (6): 642-651. https://doi.org/10.17116/kardio202316061642

Жарияланған орны:
неврология және психиатрия журналы С.С. Корсакова, 2023, Т. 123, № 12

Қысқаша мазмұны:
Зерттеудің мақсаты. Сигналдық (EMGPS) этил-гидроксипиридиннің этир-гидроксипиридинінің (EMGP) виланы Диклогенца (COO), жедел вецентрал және соматикалық модельдердегі этиоэкиб ингибиторы Ауруды ауырсыну және бағалау және ЦИ-дің ингибиторларымен үйлесу мүмкіндігін олардың дозаларын анти-антирарияның тиімділігін сақтай отырып азайту үшін. Материалдар мен әдістер. EMGPS-тің әсері стерландтық емес қабынуға қарсы препараттардың (NSAID) беролиарлық әсерімен бір ауызша әсері бар, ал диклофенак натрийінің ерітілмейтін ингибиторы және модельдер бойынша ерітілмейтін ингус Жедел висцеральды (сірке суын крест сынағы) және соматикалық ауыртпалықтар (формалиндік қабынуды қабынуы бар гиперальгияны сындырады) тышқандар мен егеуқұйрықтар бойынша тәжірибеде. Нәтижелер. EMGPS тышқандарындағы жедел висцийлік ауырсыну моделі туралы (25-100 мг / кг) оның ауырлығына айтарлықтай әсер етпейді, бірақ натрий диклофенак (0,5 мг / кг) және этикалық дифоксибке қарсы әсерін арттырады (1 мг /) кг). Егеуқұйрықтарда индикалиндік тестілеуде, операциялық қысқартулар (жарақат), EMGPS (25 мг / кг) Цог ингибиторларының (1 мг / кг) ауыр әрекетін арттырады, ең алдымен, ауырсынудың төмендеуіне байланысты Аффференттік нейрондарда формалиннің әсерінен өткір кезең. Каррагинан ерітіндісінің Каррагин ерітіндісін инъекциядан кейін механикалық гипересальды модель бойынша EMGPS Diclofenac-тің этирикоксибке қарағанда анағұрлым әсерін арттырады. Қорытынды. Алынған мәліметтер EMGPS-ті қолданудың клиникалық зерттеуінің негізі NSAID және соматикалық ауырсыну үшін NSAIDS-тің терапевтік әсерін арттыру мақсатында NSAID-пен бірге. Түйінді сөздер: этилметилгидросипиидин, сценарий, вментральды емес дәрілер, висцикандық ауырсыну, соматикалық ауырсыну, тышқан, тышқан, егеуқұйрықтар.

Жарияланған орны:
неврология және психиатрия журналы С.С. Корсакова, 2022, Т. 122, № 8, шығарылым. 2

Қысқаша мазмұны:
Зерттеудің мақсаты. Геморрагиялық инсультпен (GI) болатын бұзылулардың рөлін зерттеу және дәрілік заттардың неврологиялық және танымдық бұзылулардағы әсерін бағалау және препараттың терапиялық әсерлерінің антиоксидантымен қарым-қатынасын талдаумен бірге әсері. Материалдар мен әдістер. Зерттеу салмағы 260-280 г-нің салмағы 260-280 г-де жүргізілді. GI моделі ги моделі қанның зақымдануымен капсула интерфейсіндегі ми тінінің жойылуымен құрылды. ГИ-ді модельдеуден кейінгі 1, 7-ші және 14-ші күннен кейін, өлім, неврологиялық тапшылық (Макгроу шкаласы, айналмалы өзек, теледидар), конвульсиялық синдром, танымдық функциялардың бұзылуы, тотығу стрессінің көрсеткіштеріне сандық талдау жасалды Қан плазмасындағы TBK-белсенді (Thiobarturic қышқылы - TBK) өнімдерін және егеуқұйрықтардың қыртысының гомогенеттерін бағалаумен. Мейсидол алғашқы 3 күнде ота жасалды, алғашқы 3 күнде ішке, содан кейін ішке, содан кейін (4-тен 14 күнге дейін) - 75 мг / кг ішкі. Нәтижелер. GI-де егеуқұйрықтардағы Мексол едәуір арзандады, мггроу шкаласы (ерлер, 1-4 аяқтың париезі, бүйірлік позициялар), конвульсиялық шабуылдарды жояды, қозғалысты үйлестіруді қалпына келтіреді ( Теледидар) және оқу процестерін жақсартады және оқу процестерін жақсартады және оқу процестерін жақсартады және жадты жақсартады. Мехидол ГИ-ден кейін 1 және 7 күн өткеннен кейін егеуқұйрықтардың миының қаны мен гомогендеріндегі TBK-белсенді өнімдердің концентрациясын қалыпқа келтіреді. Қорытынды. Алынған мәліметтер ГИ-мен бұзушылықтарды және Мехидолдың неврологиялық тапшылықты, конвульсивті көріністер мен танымдық бұзылуларды әлсіретуіне байланысты тотығу стресстің рөлін көрсетеді. Мұның бәрі GI науқастарында Мехидолды пайдаланудың маңыздылығын негіздейді және оның терапевтік әсерінің ерекшеліктерін анықтайды. Түйінді сөздер: геморрагиялық инсульт, ішілік гематома, тотығу стрессі, мексидол, неврологиялық тапшылық, конвульсия, танымдық бұзылулар.

Жарияланған орны: неврология және психиатрия журналы С.С. Корсакова / том. 120, №1, 2020

Қайта бастау

Зерттеу мақсаты . Дәрі-дәрмекті мексидолдың миға жас және қартайып кетулерінің миында церебральды митохондриогенезге итермелеу мүмкіндігін зерттеу.
Материалдар мен әдістер. Церебральды қыртыста (N = 216) және қартаюда (6, 9, 12 және 15 ай), батыстық броньды талдау арқылы (6, 9, 12 және 15 ай), металлургиялық анализмен, митохондриогенездің цитохондриогенезі (20, 40, 100, 40 мг / кг; 20 күн; ішке).
Нәтижелер. 40 және 100 мг / кг-дағы Мейсидолдың валюта бағамы Sucrnr1 Sucrnr1 және митохондриялық биологиялық биологиялық ақуыздармен бірге жүретіндігі көрсетілді, ал митохондриялық биологиялық ақуыздары: PGC-1α транскриптикалық коактиваторы, транскрипция факторлары (NRF1, TFAM), тыныс ферменттерінің каталитикалық ішкі қосындары (NDUFV2, SDHA, SDHA, Cyt B, Cox2) және ATP-Syntase (ATP5A) жас және қартайған жастағы церебральды егеуқұйрықтардағы церебральды қыртыста (ATP5A). Мексөлге тәуелді пешті митохондриялық ферменттер мен PGC-1α бөлімшелерінің тізбегі тек препаратты қолданумен ғана байқалады.
Қорытынды. Алынған мәліметтер михидолдың церебральды митохондриогенезді тудыратын және жас және қартайған жануарлардағы митохондриялық дисфункцияны жою қабілетін көрсетеді және солай, қартаю және нейродохенеративті аурулар кезінде бұзылулардың негізгі патогенетикалық байланыстарының біріне әсер етеді.

Кілт сөздер: қартаю, митохондриялық дисфункция, мексидол, редептор, церебральды митохондрия -
генезис, транскрипция, PGC-1α транскрипциясы

Авторлар туралы ақпарат:
Кирова Ю.И. -https: //orcid.org/0000-0002-2436-3661; E-mail: bioEnerg@mail.ru
Шакова Ф.М. -httpstps: //orcid.org/0000-0002-0494-2500; E-mail: shakova.fatima@yandex.ru
germanova e.l. -https: //orcid.org/0000-0003-1191-8477; E-mail: elgerm@mail.ru
Романова Г.А. -ttps: //orcid.org/0000-0003-0090-351x; E-mail: romovaga@mail.ru
Воронина Т.А. -ttps: //orcid.org/0000-0001-7065-469x; voroninata38@gmail.com

Қалай айту керек:
Кирова Ю.И., Шакова Ф.М., Германова Е.Л., Романова Г.А., Воронина Т.А. Мехидолдың Церебральды митохондрио-церебральды митохондриоға әсері
, жас кезінде және қартаюда. Неврология және психиатрия журналы С.С. Корсакова. 2020; 120 (1): 55-62. https://doi.org/10.17116/
jnevro202012001155

Жарияланған орны:
неврология және психиатрия журналы С.С. Корсакова, 2020, Т. 120, № 4

Қысқаша мазмұны:
Зерттеудің мақсаты. Мехидолдың қартаю кезінде бұзылған танымдық және мотор функцияларына әсерін зерттеу, конвульсиялық реакция, дене салмағы, дене салмағы және Vistar сызығының ескі егеуқұйрықтарының өмір сүру ұзақтығы. Материалдар мен әдістер. Ұзақ тәжірибеде, танымдық функциялардың бұзылуы (пассивті болдырмау шартты рефлексті сынау), моторлы бұзылулар (айналмалы өзектерді сынау және көлденеңекті тарту), конвульсиялық шектер (пентилентразолды тері астындағы басқарманың сынағы), Жануарлардың массасы және өмір сүру ұзақтығы ұзақ экспериментпен бағаланды. Мейсидол 0,15% ерітінді түрінде ауыз суды алмастыратын, 2 ай 2 курсқа ие болды: 18-20 және 22-24 айлар. Хатым тұтынған мексидолдың дозасы күніне 40-75 мг / кг құрады. Нәтижелер. Варат сызығының ескі егеуқұйрықтарының ескі егеуқұйрықтарының ескі егеуқұйрықтарында пассивті жалтарудың шартты іздерін сақтау, сақтау және көбейту естелік іздерді көбейту, конвульсивті шекті арттырады және бұлшықет тонусын арттырады және бұлшықет тонусын жақсартады және қартаю кезінде бұзылған қозғалыстарды үйлестіру, және өмір сүру ұзақтығын арттырады. Мейсидолды қолдану бізге қартаюға тән дене салмағының едәуір өсуіне жол бермейді. Қорытынды. Мейссидол Vistar Line-дің егеуқұйрықтарында қартаю кезінде пайда болатын танымдық және неврологиялық тапшылықтың ауырлығын азайтады, конвульсиялық реакция қарсаңын арттырады және оның митохондриоогенезі мен антиоксиданттық қасиеттеріне әсер ету қабілетімен анықталады. Кілт сөздер: қартаю, мекидол, өмір сүру ұзақтығы, өмір сүру ұзақтығы, жад бұзылуы, неврологиялық тапшылық, конвульсивті шектер.

Жариялау орны:
Неврология және психиатрия журналы, 5, 2018 ж

Қысқаша мазмұны:
Зерттеудің мақсаты. Бастапқы отандық отандық пациенттің Мехидолдың MEXIDOL NRF2 транскрипция коэффициентінің әсерін зерттеу, ал фронтальды ми крортексінің жасушаларындағы, жалпы каротид артериясының окклюзиясы. Материалдар мен әдістер. Жұмыс Vistar сызығының 64 жыныстық жетілген егеуқұйрығымен орындалды. NRF2 өрнегі иммундық әдіспен анықталды. Нәтижелер мен қорытынды. 14 кг дене салмағына арналған біртұтас ішкі әкімшілік, жануарлардың 1 кг дене салмағының және оның кг массиві күніне 1 кг массасы 14 күнге 3 рет NRF2 коэффициентінің өрнегіне әсер еткен жоқ. Жалпы каротид артериясының біржақты окклюзиясы NRF2-нің 4 сағаттан кейін және модельдеу окклюзиядан кейінгі 5-ші күні арттырды. 1 кг массив үшін 100 мг Мехидолдың 100 мг Мехидолы күніне 3 рет, бұл күніне 3 рет және модельдеуден кейін ишемия 4 сағаттан кейін және 12-ші күннен кейін, сонымен қатар 4 сағаттан кейін және күніне 12-ші күні окклюзияны бақылаудың мәндерімен салыстырғанда. Осылайша, Мехидол NRF2-дің NRF2-дің қалыпты жағдайларда емес, егеуқұйрықтардың егеуқұйрықтарының фронтальды кортексінде, бірақ жалпы каротид артериясының біржақты окклюзиясы бар екендігі анықталды. Түйінді сөздер: Мехидол, NRF2, этиилметилхидроксипиридин, ишемия, ишемия, жалпы каротид артериясының окклюзиясы.

Жариялау орны:
Неврология және психиатрия журналы, 10, 2017 ж

Қысқаша мазмұны:
Зерттеудің мақсаты. Мехидолдың (этил-металлурсипиридині) гипоксиямен (HIF-1α), ишемия кезінде мидың үлкен жарты шарларының қабығында (HIF-1α) әсерін зерттеу. Материалдар мен әдістер . Жұмыс Vistar сызығының 64 жыныстық жетілген егеуқұйрығымен орындалды. HIF-1α өрнегі иммунохимиялық химиялық түрде анықталды. Нәтижелер мен пікірталас. Мейсидолдың бірікішілік щеткасы 120 мг / кг массада, ал 14 күн ішінде күніне 3 рет 100 мг / кг массада ауызша қабылдаудың бірыңғай ауқымы екендігі анықталды HIF-1α факторы. Жалпы каротид артериясының біржақты окклюзиясы окклюзиядан 4 сағаттан кейін HIF-1α өрнегін арттырады. Мейссидолды 100 мг / кг массажайда күніне 3 рет ишемиядан 14 күн бұрын, ал 5-ші күндегі норманың нормаларымен салыстырғанда HIF-1 α-ның көрінісін арттырады окклюзияны басқарудың мәндерімен салыстырғанда. Осылайша, Мейссидол Hif-1α-ның хиф-1α-ның негізгі жағдайларда емес, егеуқұйрықтардың егеуқұйрықтарының фронтальды кортексінде, бірақ жалпы каротид артериясының біржақты окклюзиясын арттырады.

Жариялау орны:
неврология, нейропсихиал, психосоматика, 2017, № 9

Қысқаша мазмұны:
Зерттеудің мақсаты - Мехидол молекулаларының, альфосета холинінің, пирацетамның, пирцетамның, семос-химиялық классификацияның барлық мүмкін әсерін профилактикалық бағалау арқылы кешенді бағалау. Материалдар мен әдістер. Гемореотактомдық, фармакингформация және геронто - молекулалардың қасиеттеріне арналған аналықтық талдаулар химолоникалық әдістемелерге негізделген. Хеморологиялық талдау үшін, дерекқорлардан ақпарат Pubchem, HMDB және жол пайдаланылды; Фармакинформацияны талдау үшін - ATX халықаралық жіктеуіші және TTD (терапиялық мақсатты базалық мәліметтер базасы), SuperTarget, Mathador (қолмен аннотацияланған мақсаттар мен интернет-ресурстар) және PDTD (Ықтималдық деректер базасы); Геронтоинформацияны талдау үшін, жеке заттардан жеке заттардың героропротекторлық әрекеті туралы мәліметтер және жасанды интеллект жүйесі арқылы жиналған, Херопротеусдағы Херопротеус туралы әдебиеттер туралы мәліметтер. Нәтижелер мен пікірталас. Мейсидол ең максималды оң әсерлер жиынтығымен сипатталады (орталық жүйке жүйесінің ауруларын емдеуге арналған препарат, жүрек-қан тамырлары патологиясы, метабулярлық патологияны, метабулалық бұзылуларды, метаболикалық бұзылуларды, және т.б.). Мейсидол және глицин осындай жанама әсерлердің қышу, іш қату, парестезия, құсу және т.б., мысалы, геронто - геронто - геронто - модельдік организмдердің өмір сүру ұзақтығын бағалау Мейсидолдың өмір сүру ұзақтығын арттыруға көмектеседі ( 22,7 ± 10%), дрософильдер (14.4 ± 15%) және тышқандар (14,6 ± 3% -ға, есірткіге дейін - 6,1% -дан аспайды). Қорытынды. Зерттеу нәтижелері Херопротектордың кейіпкері ретінде қолдануға арналған Мехидолдың жоғары әлеуетін көрсетеді.

Жарияланған орны:
Неврология және психиатрия журналы, 1, 2017; Ішкі. 2

Қысқаша мазмұны:
Зерттеудің мақсаты. Бақылау молекулалары бар мексидол молекуласын (этилметилгидросипиридинді) салыстырмалы химорецтік талдау (альфа-жұф, пирацетам, глицин, семос). Материалдар мен әдістер . Дәрілік заттардың мәліметтер базасындағы адам метаболизмі мен молекулалар базасындағы молекулалармен Мехидолдың химиялық құрылымын салыстыру. HMDB-де берілген 40 000-нан астам қосылыстар адам метаболизмі ретінде пайдаланылды. Нәтижелер мен қорытынды. Геморесесомдық талдау көрсеткендей, Мейсидол ацетилхолин мен гамат-рецепторлардың агонисті бола алатындығын көрсетті; Простагландиндер простамбландиндерінің синтезіне байланысты әсер ететін ұшумен ұшу агент; Нейротрофиялық қасиеттері бар нейропротиялық агент; коагуляция ингибиторы; қант - гиалипидемиялық агенттер. Мексол молекулалары жоғары қауіпсіздік профилімен ерекшеленеді (серотонин, допамин және адренергиялық рецепторлар, калий картоптарымен, MAO ферменттерімен және P450 цитохромдарымен өзара әрекеттесудің төмен әсері). Модельдеу нәтижелері молекулалық деңгейде Мехидол молекуласының әсер ету механизмін нақтылауға мүмкіндік береді.

Жариялау орны:
Неврология және психиатрия журналы, 8, 2014 ж

Қысқаша мазмұны:
Зерттеудің мақсаты мидың әр түрлі бөліктеріндегі гемитеньс (GEB) арқылы Мехидолдың енуін зерттеу болып табылады. Материалдар мен әдістер. NPK Pharmasoft (Ресей) «Мексол» ЖШС есірткіні пайдаланды. Олар үлкен жарты шарлардың, церебель, Таламус және мидың матаға енуін матаға және жүйке жасушаларының митохональды және цитоплазмалық фракцияларының таралуын зерттеді. Мейсидолдың қан плазмасындағы және ми тіндеріндегі концентрациясы жоғары тиімді сұйық хроматография әдісімен талданды. Нәтижелер мен қорытынды. Мейсидол ГАК арқылы егеуқұйрықтың әр түрлі бөліктеріне енетіндігі анықталды. Оның үлкен концентрациясы үлкен жарты шарлардың қабығында анықталған. Мейсидолдың жүйке жасушаларында цитоплазмалық және митохондриялық фракцияларда да кездеседі. Түйін сөздер: Мехидол, фармакокинетика, гематоэнцефаликалық тосқауыл, үлкен Hess, Mozheschok, Thalamus, Thalamus, MitoChondria, митохондрия, жоғары тиімді сұйық хроматография.