Кітапхана

Жариялау орны: офтальмология бюллетені / том. 140, № 6, 2024

Түйіндеме
Жасы Макулярлы дегенерация (VMD) - бұл көздің созылмалы көп өлшемді дегенеративті ауруы, ол әлемдегі қайтымсыз соқырлықтың негізгі себептерінің бірі болып саналады. Көптеген зерттеулерге қарамастан, фоторецепторлардың өліміне әкелетін басым патологиялық механизмге қатысты консенсус жоқ. IDMD - бұл молекулалық және жасушалық бұзылуларға негізделген ауру, сайып келгенде, фоторецепторлардың дегенерациясына әкеледі. Шолу мақаласында шетелдік және отандық зерттеушілердің мәліметтері көрсетілген, фотореореологиялық дегенерацияны дамыту мен прогрессияны зерттеу және прогрессияны зерттеу, ғылыми әзірлемелер анықталған бұзылыстарды емдеудің заманауи әдістеріне қатысты, сонымен қатар клиникалық зерттеулерде растауды қажет ететін есірткінің перспективалық бағыттарын ұсынады.

Түйін сөздер: жасы -қа негізделген макулярлы дегенерация, нейропротекция, ретинопротекция, пептидке биегуляторлар, антиоксиданттар, этитилметшидроксипирлер.

Авторлар туралы ақпарат:
Власова А.С. -ttps: //orcid.org/0000-0002-6835-3393
Петров С.А. -https: //orcid.org/0000-0002-1566-2299
Renzyak E.V. ttptps :/orcid.org/0007-0007-2207
Автор хат алмасуға жауапты автор: Власова Анастасия Сергеевна-e-mail: okula-83@mail.ru
:
Власова А.С., Петров С.А., рензяк Е.В. Жасыңызға арналған нейропротекториялық терапия. Офтальмология бюллетені. 2024; 140 (6): 152-158. https://doi.org/10.17116/oftalma2024140061152

Жарияланған орны:
офтальмология бюллетені, 2024, Т.140, № 4

Қысқаша мазмұны:
Ганглиондық жасушалардың ганглион жасушаларының (ГКС) ганглиондық жасушаларының ганглион жасушаларының главикомасы бар көптеген аспектілері митохондриялық дисфункцияға бағытталған. Митохондриядағы құрылымдық және функционалдық өзгерістер арасындағы тетіктер мен қатынастарды түсіну Главукомонға невродегациядан алынған GCS-ті қорғауға арналған терапевтік стратегияның митохондриясымен байланысты даму үшін пайдалы болар еді. Зерттеу мақсаты. Митохонкома (Пуг) бар науқастардағы митохондриялық дисфункцияның ауырлығы дәрежесін білу және Митохондрияның функционалды белсенділігін арттыру, олардың энергиясы - MEXIDOL-мен терапия фондарынан бастап олардың энергиясы жұмыс істейтін функцияларын тұрақтандыру мүмкіндігін анықтаңыз және Mexol Forte 250. Материал және әдістер. Зерттеу 80 науқасқа 80 науқасқа тартылды, бұл өтемақы және 20 сау еріктілермен өтелді. Митохондриялық дисфункцияның ауырлық дәрежесі митохондриялық ферменттердің белсенділік деңгейімен анықталды: судың дегидрогеназасы (SDH) және α-глицерофосфотерохидрогеназа (α-gfdd), цитомоморфодекситтер кезінде α-гфдд (α-gfdd) - перифериялық қан лимфоциттері. Негізгі топтың пациенттері келесі схемамен мэндолмен дәйекті терапия алды: күніне 200 мг / мл 300 мг 300 мг 300 мг. 300 мг. Планшет 3 рет 3 рет, күніне 3 рет, 56 күн. Оптикалық невропатия глаукомасын тұрақтандыру Емдеу аясында периметриялық, электрофизизиологиялық, құрылымдық-топографиялық әдістердің кешенін 14, 56 және 90 күндік әдістермен бағаланды. Нәтижелер. Дәйекті терапия аясында негізгі топ пациенттері бақылау кезеңінің соңына дейін (90 күннен кейін) 14 және 56 күннен кейін митохондриялық ферменттер белсенділігінің едәуір артуын анықтады (90 күннен кейін) Митохондрия мөлшерінің ұлғаюымен, цитоморфоденситометрияда олардың оптикалық тығыздығының жоғарылауымен бірге жүреді. Митохондриялық ферменттердің ферментатикалық белсенділігін жақсарту 14 және 56 күн ішінде 4 және 56 күн ішінде құрылымдық функционалды-қайта құрылымдық индикаторлар, оптикалық үйлесімді томография және электрофизиологиялық зерттеулер кешені бойынша оң динамикамен жүрді. Қорытынды. Алынған мәліметтер терапияға терапияға терапияны оңтайландыру және оптикалық невропатияның глаукомасын тұрақтандыру арқылы оңтайландыру үшін қолданылуы мүмкін. Түйін сөздер: бастапқы бұрыш глаукома, митохондриялық дисфункция, сусындар дегидрогеназасы, α-глицерфоспаденаза, цитомоморфодегенсометрия, цитомомородексометрия, Мехидол.

Жариялау орны:
офтальмология бюллетені, № 4, № 4, Т.139, 2023

Қысқаша мазмұны:
Глаукома бар науқастарда, бастамашыл бастама -Секелерде іс-шаралар тізбегін іске қосатын негізгі тетіктердің бірі - эндотелиальды дисфункцияға байланысты тамырлы тонды реттеудің әмбебап механизмінің бұзылуы (ED). ЭД-ның негізгі көрінісі - вазоконстриктор және вазо-конструктордың теңгерімсіздігі, оның кеңдігі морфологиялық жою, дислипидемия, атерогенездің белсенділігінің дамуына әкелетін, гемодинамикалық және гидродинамикалық бұзылулардың дамуына әкелетін кеңістіктің кеңдігі. Препарат мексидолы бастапқы ашық глаукома (тердің) негізгі патогенетикалық байланыстарында әрекет ететін көптеген фармакологиялық белсенділікке ие. Зерттеу мақсаты. Сорпасы бар науқастарда вазомдық, антиоксидантты және препараттың микрофильді әсерін зерттеу. Материалдар мен әдістер. Зерттеуге бастапқы кезеңі бар 78 пациент кіреді (N = 43) және дамыған кезең (N = 35), олардың орташа жасы 67,8 ± 1,5 жыл; Негізгі топтың 47 науқас пациенті Мехидолдан басқа гипотензиялық өңдеуден басқа, 31 науқас бақылау тобын құрастырды. Салыстыру топтарында ЭД-ның деңгейі реактивті гиперемиямен үлгі нәтижелерімен анықталды, азот оксидінің тұрақты метаболитінің (NY2-Nitrite) және қан плазмасындағы эндотелина-1 деңгейі зерттелді. Тотығу стрессінің жалпы бағасы өте тиімді сұйық хроматографиямен жүргізілді. Стандарттың функционалды белсенділігі Стандартты әдіспен электрторетинограф және статикалық компьютерлік периметр көмегімен жүргізілді. Нәтижелер. Мейсидолды пайдалану аясында осциллятордың ықтимал индексінде айтарлықтай өсті, петиялық аралық кідірістер, периметриялық индекстердің оң динамикасы, реактивті гиперемиямен, тамырлы эндотелийді жақсарту , Медиатор-мен 1-ге арналған қан плазмасының концентрациясы және нитриттің орташа өсуі байқалады (№2) және биоактивті вазотоникалық белсенділік коэффициентінің төмендеуі, глутатионэпероксидазаның деңгейі жоғарылайды (бастапқы мәнмен салыстырғанда P <0,05) ), спаллтық диилледедидің мазмұны төмендейді, негізгі топ пациенттеріндегі липидтер алмасуы азаяды (жалпы холестерин деңгейін, тығыз липопротеинттердің, төмен липопротеидтердің деңгейін және төмен деңгейдегі холестерин, триглицеридтер, триглицеридтер, алғашқы мәнмен салыстырғанда Атерогендік индексті азайту ). Қорытынды. Мексолдың есебі өзін тиімді эндотелиопротектор ретінде көрсетті, күшті антиоксидант және антилаксант ретінде, сорпасы бар науқастарда антиократиялық-антиензиялық антитеризация факторларының азаюына ықпал етті. Түйінді сөздер: бастапқы ашық глаукома, эндотелий дисфункциясы, мексидол.

Жариялау орны:
офтальмология бюллетені, 5, 2022 ж

Қысқаша мазмұны:
Медицинадағы диагностикалық технологияларды дамыту, атап айтқанда офтальмологиядағы, әсіресе адамның көзін гистологиялық емес, сонымен қатар жасушалық деңгейде де зерттеуге мүмкіндік берді. Көрнекі анализатордың жұмысындағы жүйке жүйесінің рөлі тек қозғалтқыш, қорғаныш және сенсорлық функциялармен, бірақ көрнекі процесті қамтамасыз етумен байланысты емес. Нейроженерлік аурулар жүйелік патологиялар арасында ерекше орын алады. Қазіргі уақытта бұл процестің дамуы Neo -Sling-пен байланысты, оның рөлі глаукомамен расталады. Осы себептен, ішкі қысымның мақсатты деңгейіне қол жеткізу әрдайым дегенеративті процестің тұрақтануына кепілдік бермейді. Осыған байланысты, аурудың патогенезінің сипаттамаларын ескере отырып, глаукома бар кез-келген науқаста нейропротекторларды қолдану ұсынылады. Этилметилгидросипиридиннің антиоксидант және нейротекторлық қасиеттеріне байланысты, сукцинат (мекидол) офтальмологиялық практикада кеңінен қолданылады, атап айтқанда оптикалық невропатия және ретпен аурулары бар науқастарды емдеуде кеңінен қолданылады. Зерттеу нәтижелері Мехидолдың нейродегацияның баяулауы және препараттың антифезденті, антиоксидантты және есірткінің мембраналық қасиеттері және оның Ninomive Brecite-ге оң әсер ететін науқастарда визуалды функцияларды тұрақтандыруға қатысты тиімділігін көрсетті және көздің қан ағымдары. Түйінді сөздер: офтальмология, көз, нейрок, глаукома, глаукома, глаукома, глаукома, этилметилгидроксипиридин, Мехидол, Мехидол, Мехидол 250.

Жарияланған орны:
тиімді фармакотерапия, 2022 ж

Қысқаша мазмұны:
Мақала алғашқы ашық глаукоманың негізгі терапиясына арналған, атап айтқанда, оптикалық невропатия глаукомасының глаукомациясының патогенезінде нейропротекция қағидаттарын түсіну. Түрлі биохимиялық реакциялар сипатталған, бұл тордың жүйке талшықтарының қабатына және нейродэродегация процестерінің апоптозына қатысады. Ресей Федерациясында Мексидолдың мультимодальды механизмі бар анықтама (түпнұсқа) антиоксидант (Ресей Федерациясында этиметилгилгидросипидині қолданылады). Бірегей күрделі молекула - пиридин негізі мен кәріптас тәрізді және кәріптас қышқылының туындысы, Мехидол жоғары биожетімділігімен және гематоэнцефаликалық тосқауылға енуі мүмкін. Молекулада судың болуы антиоксидантты әсерді жақсартады, бұл препаратты отандық фармацевтикалық нарықта ұсынылған басқа антиоксидантты аналогтардан түбегейлі ажыратады. Мейсидолдың әсер ету механизмі антиоксидантқа, антихникадан және мембраналық әсерге негізделген. Тотығу стрессінің әртүрлі сілтемелеріне әсер ететін Мехидолды қолдану бастапқы ашық глаукоманы кешенді емдеуде негізделген. Дәрі-дәрмек глаукомасы бар науқастарда медициналық көмек стандарттарына енгізілгені кездейсоқ емес. I-III кезеңдердегі алғашқы ашық бұрыштағы глаукомадағы этилметшилгидроксипиридинді зерттеу нәтижелері бар бірқатар басылымдардың талдауы. Бастапқы ашық глаукомасы бар науқастарда емделу процестерін баяулататын Мехидолмен емдеудің дәйекті схемасы жасалды. Түйінді сөздер: глаукома, Мехидол, антиоксидант, нейропротекция, тотығу стрессі.

Жариялау орны:
офтальмология бюллетені, 6, 2015 ж

Қысқаша мазмұны:
Мақсат - Мехидолдың кезең-кезеңімен және планшеттік формаларын кезең-кезеңмен қолданудың тиімділігін бағалау негізінде теміржолшыларды диспансерлік емдеу кезінде нейропротекториялық емдеу алгоритмін жасау. Материалдар мен әдістер. Зерттеуге пациенттер - Ресей темір жолдары компаниясының әр түрлі кәсіпкерлерінің қызметкерлері, I - III кезеңдері бар, III кезеңдерімен (IOD) өтемақы деңгейімен өтелді. Мейсидолға күнделікті аурухана режимінде 5 күн ішінде тамыр ішілік тамшы, содан кейін амбулаториялық негізде күніне 3 рет, 3 айда 125 мг. Біріншіден, екінші және үшінші сапарларда пациенттер жоғары-оқу құралын бақылау әдістерін қолдана отырып, кешенді офтальмологиялық сараптама жүргізді. Нәтижелер. 58 пациенттен алынған мәліметтер (96 көз). Периметрлік индикаторларды сенімді жетілдіру, оптикалық когерентті томография үшінші сапарға тек үшінші сапарға, емделу курсының соңында, Мехидолдың планшеттік түрімен бірге қабылданды. Аурудың I-II кезеңі бар науқастарда нейропротекториялық терапияның ең үлкен әсері байқалды. Қорытынды. Зерттеу барысында алынған нәтижелер бізге мэндолды да, инъекция және планшет формалары бар, және планшеттік формалармен, планшеттік форманы оқшаулауды ұсынуға мүмкіндік береді. Мексидолмен нейропротекторлық терапия аурудың ерте сатысында тиімді.

Мақсат - бұл рейропотерлік емдеу кезінде нейропротекторлық емдеудің алгоритмін жасау кезіндегі нейропротекторлық емдеу кезінде, бастапқы ашық глаукома (лар) бар, препаратты кезең-кезеңімен, кезеңнің көктамыр және планшеттік формаларын қолданудың тиімділігін бағалау кезінде игеру.

Материалдар мен әдістер. Зерттеуге пациенттер - Ресей темір жолдары компаниясының әр түрлі кәсіпкерлерінің қызметкерлері, I - III кезеңдері бар, III кезеңдерімен (IOD) өтемақы деңгейімен өтелді. Мейсидолға күнделікті аурухана режимінде 5 күн ішінде тамыр ішілік тамшы, содан кейін амбулаториялық негізде күніне 3 рет, 3 айда 125 мг. Біріншіден, екінші және үшінші сапарларда пациенттер жоғары-оқу құралын бақылау әдістерін қолдана отырып, кешенді офтальмологиялық сараптама жүргізді.

Нәтижелер. 58 пациенттен алынған мәліметтер (96 көз). Периметрлік индикаторларды сенімді жетілдіру, оптикалық когерентті томография үшінші сапарға тек үшінші сапарға, емделу курсының соңында, Мехидолдың планшеттік түрімен бірге қабылданды. Аурудың I-II кезеңі бар науқастарда нейропротекториялық терапияның ең үлкен әсері байқалды.

Қорытынды. Зерттеу барысында алынған нәтижелер бізге мэндолды да, инъекция және планшет формалары бар, және планшеттік формалармен, планшеттік форманы оқшаулауды ұсынуға мүмкіндік береді. Мексидолмен нейропротекторлық терапия аурудың ерте сатысында тиімді.

Түйінді сөздер: глаукома, нейропротекториялық терапия, мексидол, диспансерлік бақылау.

«Болон» жарияланымдары:
еңбек гигиенасы және медициналық экология. № 2 (47), 2015 ж

Қысқаша мазмұны:
Мақалада әр түрлі кезеңдердегі глаукомасы бар науқастардағы терапия бөлігі ретінде инъекцияға арналған дәрілік формада инъекцияға арналған дәрілік заттардың тиімділігі мен қауіпсіздігінің тиімділігі мен қауіпсіздігін талдау нәтижелері. Клиникалық зерттеу барысында дәрілік заттың дәрілік заттарының дәрілік формасындағы жақсы толеранттылығы, дозаланған формада, оны тәулігіне 100-300 мг дозалардағы глаукоманың әртүрлі кезеңдері бар науқастарға тағайындау кезінде расталады. 14-21 күн ішінде ішілік. Мехидолды, көп қырлы әсер, түрлі кезеңдердегі емдік терапия құрамында көп мөлшерде әсер ету ұсынылды, олар көп қырлы әсерге ие. Осы терапияның рецептісіне қатысты анықталған қажетсіз құбылыстар байсалды емес, ал олардың пайда болу ықтималдығы зерттелетін дәрілерді медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықта ескеріледі. Мембрана, ноотроптық, анти-суреттерге қарсы және антиоксидантты эффектілердің арқасында Мехидолды аурудың ерте және кейінгі кезеңдеріндегі оптикалық невропатияның кешенді терапиясында қолдану ұсынылады.

Жарияланған орны:
Ресейлік мұздық мектебі, глаукома теориясы мен практикасы. № 8, 2013, б. 33-37.

Қысқаша мазмұны:
Зерттеудің мақсаты. Бастапқы ашық глаукоманы кешенді емдеудегі Мехидолдың есірткінің тиімділігін зерттеу. Материалдар мен тәсілдер. Зерттеуге 55-тен 75 жасқа дейінгі науқастар, I-III ART белгілері диагнозы көрсетілген. Екі көзге де, IOA нормаланған деңгейі бар (алтыншыға сәйкес 21 мм-ден аспайды); Зерттеудің бағыттары мен нәтижелеріне әсер ететін ауыр офтальмалық және жалпы соматикалық патологиясы жоқ; Бензодиазепинді антиолитика, антиконвульсант және оған қарсы терапия ретінде, сондай-ақ басқа клиникалық зерттеуге қатыспайтын соңғы 3 айда қолданбайтын препараттар.

Жариялау орны:
офтальмология бюллетені, № 2, 2013

Қысқаша мазмұны:
Бұл зерттеудің мақсаты - бастапқы ашық глаукома (терді) біріктірілген емдеу бөлігі ретінде Мексидолдың тиімділігі мен қауіпсіздігін зерттеу. Зерттеу 3 топқа бөлінген, 18-ден 75 жасқа дейінгі 94 науқасқа (185) қатысты, олар 3 топқа бөлінді: 50 науқас 100 мг Мехидоль мен 150 мг пикмилонға қосылды, 22 науқас 300-ге жетті Мехидолдың мг және 150 мг пикмилон, 22 науқас тек 150 мг пикклон алды. Науқастар күніне бір рет 14 немесе 21 күнге есірткі қабылдады. Сараптамаға стандартты офтальмологиялық, сонымен қатар периметрия, электрторетицография, тордың артериялық қан ағымын және оптикалық дискіні зерттеу кірді. Аралас терапияны қабылдағаннан кейін, көрнекі өткірлік, периметрия, электрофизиологиялық параметрлер, электрофизиологиялық параметрлер мен тордағы артериялық қан ағымының жылдамдығын арттыру байқалды. Осылайша, аралас терапия сізге сорпа бар науқастарды емдеуді жақсартуға мүмкіндік береді.

Жариялау орны:
тәжірибелік және клиникалық фармакология, 75, № 7, 2012, 2012, б. 20-26-б

Қысқаша мазмұны:
болашақ рандомизацияланған қарапайым «соқыр» қарапайым «соқыр» қарапайым «отандық туынды құралдар», 3-оксипин, Рейсипин, Рейсипин, Рейсипин, Меимберин, Меимберин, Меимберин, глаукома (Лук) пациенттерді кешенді емдеудің тиімділігі орындалған. 3-оксипиридин туындыларының (Эмоксипин және Мехидол) екі апталық көшкін қабылдауы 3 айдан бері емдеу басталғаннан кейін, 3 айдан кейін 3 айдан кейін, орталық артериядағы қан ағымының жылдамдығымен кешіктірілгендігі анықталды ретина (CAS). Эмоксипиннің рентенопротекторлық әсері (бір доза 150 мг) 2 аптадан кейін көлденең жердің көлденең өлшемдерінің төмендеуімен көрінеді, одан кейін 3 айдан кейін қан ағымының түпкілікті диастолалық жылдамдығының төмендеуімен көрінеді инфузиялық терапияның соңы. Мексидолды қолдану (бір доза 300 мг) емдеу басталғаннан кейін 14 күн өткен соң, емтиханның басталуынан кейін, тест нысаны бар, оның шекті мәнінің төмендеуімен 16 мм2 аймағын пайдалану кезінде жалпы көрініс өрісінің кеңеюіне себеп болды Оптикалық нервтің оптикалық сезімталдығы және Lugus-мен байланысты гипотимияның ауырлығының төмендеуі. Мейссидол енгізу аяқталғаннан кейін 3 айдан кейін, қан ағымының барлық жылдам индикаторлары көбейді. Reimberin (Reamberin-дің 1,5% 1,5% ерітіндісінің 1,5% ерітіндісінің бір дозасы, сығымдалған натрий меглуминінің полигонының қоспасы) реттік эфирлік қоспалардың жиынтығы болған, бірақ липидтердің қандағы перспективалық өзгерістер тудырды және өсуі мүмкін Қан ағынының түпкілікті диастолалық жылдамдығы. Мехидол, сонымен қатар, 3-оксипиридин мен кәріптас қышқылының туындысы болып табылатын, ретинопротиялық әсердің ауырлығы тұрғысынан 3 оксикипин (emoxypin) және кәріптас қышқылы (emoxypin) туындыларынан асып түседі, оң әсері Сорпаның пациенттерінің оптикалық нервтің жағдайы және көңіл-күйі.

Жариялау орны:
офтальмология бюллетені, № 4, 2012 ж

Қысқаша мазмұны:
Месидолдың (2-otil-6-гидроксипиридиидині) меценаттық, спорттық нервтің және жоғары жылдамдықты қан ағымының динамикасына және жоғары жылдамдықты артериялардың динамикасына мэндолдың әсерін көруге болады Бастапқы ашық глаукоманың стандартты терапиясы фирмасы бар люминозды сезімталдық желілері, визуалды өткір, визуалды өрістердің жылтырлығының өзгерістері, визуалды өрістердің мөлшері. Мейссидолдың бір дозада жұмыртқа ішуінің 300 мг-дағы бір дозада емдеу басталғаннан кейін 14 күннен кейін оптикалық нервтің электрлік сезімталдығының шекті мәнінің төмендеуіне және A ² ауданы бар сынақ нысаны . Мейсидолдың бұл әсерлері көз алмасының артерияларындағы қан ағымының өзгеруімен бірге жүрмейді, ал орбита артерияларында терапия аяқталғаннан кейін 3 ай өткен және деңгейленген. Мексидолдың кешіктірілген вазотроптық әсері инфузиялық терапия аяқталғаннан кейін 90 күн өткеннен кейін, Қанаттың орталық артериясындағы қан ағымының жоғарылауымен көрінеді.

Жарияланған орны:
клиникалық офтальмология 12, № 3, 2011

Қысқаша мазмұны:
Осы күнге дейін бастапқы ашық глаукома (тер) ауруы маңызды медициналық және әлеуметтік проблемалардың бірі болып табылады. Глаукома дамыған елдердегі соқырлардың жетекші себептерінің бірі, сондықтан бұл ауруды диагностикалау мен емдеу мәселелері өте өзекті болып табылады. Глаукомалардың этиопатогенезі күрделі және көптеген зерттеулерге қарамастан, толық зерттелмеген. Оның көп факторлы сипаты бар деп сенуге барлық себептер бар. Glacker Optical Neuropaty (GON) тордың ганглион жасушаларының апоптозына апаратын түрлі факторлардың әсеріне байланысты, себебі, тордың ганглион жасушаларының апоптозына байланысты: интерокоидты пластинаның саңылауларындағы этмоидты пластинаның саңылауларындағы, әсері, нашарлауы, құнсыздану Оптикалық бастың қанмен қамтамасыз етілуі, еркін радикалдардың, ишемия жолындағы, липидтердің асхимиясы мен асып кетуінің қалыптасуы (еден). Жүйке тініндегі ишемиямен, ақуыз синтезі ингибирлеу және анееробты гликолизді қосу, содан кейін K-Na сорғыларының жұмысы және жасуша мембраналарының деполяризациясы пайда болады. Оған жауап ретінде глутамат шығарылады, ол NMDA рецепторлары арқылы нейрондарды белсендіреді, бұл торлы кальций иондарының шамадан тыс мөлшеріне апарады. Жасушалардағы CA2 + -тен шамадан тыс жоғары концентрациясы ко каскадтарының, протаз және липазаның белсенділігін арттырады. Олар жасушаішілік ақуыздар мен липидтерге тікелей әсер етеді, нәтижесінде белсенді еркін радикалдар қалыптасады, сонымен қатар нәсілінің дамуына ықпал ете алады. Тазартқыш, визуалды нервке цитотоксикалық әсер ететін түрлі оттегінің әртүрлі белсенді түрлері пайда болады, бұл дренаж жүйесіндегі деструктивті өзгерістерге әкеледі. Шын мәнінде, механикалық және қан тамырлары факторлары метаболикалық процестер арқылы олардың әсерін түсінеді.