Полифармация: 5+ препараттармен дәрілік өзара әрекеттесу қаупі
Фармакокинетикалық өзара әрекеттесулері: метаболизм, тасымалдау, CYP450, Р-гликопротеин
Кларитромицин + дигоксин: уыттылық қаупінің 13 есе артуы
Мексидол препараты CYP450 және P-гликопротеинмен өзара әрекеттеспейді.
MEMO зерттеуі: аралас терапиядағы Мехидолдың қауіпсіздігі
Светлана Вадимовна Талашова – фармацевтика ғылымдарының кандидаты, доцент, фармаколог, әлеуметтік психолог
ХАБАРЛАНДЫРУ:
Светлана Вадимовна Талашованың қатысуымен өтетін оқу вебинарын көруге шақырамыз . Сарапшының презентациясы мысал ретінде Мексидолды қолдана отырып, түпнұсқалық және жалпы дәрі-дәрмектер арасындағы айырмашылықтарды зерттейді.
Вебинар Мехидолдың фармакокинетикасын егжей-тегжейлі зерттеуді қамтамасыз етеді:
Неліктен барлық «аналогтар» бірдей емес?
Негізгі нүкте: Жалпы препараттар клиникалық сынақтарға жатпайды. Олар пациенттердегі тиімділігі бойынша емес, тек биоэквиваленттілігі бойынша (12 еріктіде) бағаланады.
Тек Mexidol түпнұсқалық препараты:
Вебинарды көру үшін:
Бұл вебинар фармацевтер, диспенсер техниктері, клиникалық фармакологтар және дәрігерлер үшін міндетті түрде көруге болады.
Полифармация: 5+ препараттармен дәрілік өзара әрекеттесу қаупі
Фармакокинетикалық өзара әрекеттесулері: метаболизм, тасымалдау, CYP450, Р-гликопротеин
Кларитромицин + дигоксин: уыттылық қаупінің 13 есе артуы
Мексидол препараты CYP450 және P-гликопротеинмен өзара әрекеттеспейді.
MEMO зерттеуі: аралас терапиядағы Мехидолдың қауіпсіздігі
БҰЛ АҚПАРАТ ДӘРІГЕРДІҢ КЕҢЕСІН АЛМАСТЫРА АЛМАЙДЫ
Фотосуреттер көзі және суреттері ShutterStock.com