Авторлары:
А.С. Власова 1.4 , осылайша Малишевская 2 , С.А. Петров 1.3 , Д.Г. Губин 5 , С.Ю. Петров 2 , Ю.Е. Филиппова 1
1 ANCOO DPO «Батыс Сібір жоғары оқу орнынан кейінгі медициналық білім беру институты», Тюмень, Ресей;
2 FSBI «Кейінгі көз аурулары Хельмгольц »Ресейдің Денсаулық сақтау министрлігі, Мәскеу, Ресей;
3 FGBUN «Ресей Ғылым академиясының Сібір филиалының Тюмень Федералды ғылыми орталығы» федералды ғылыми орталығы », Тюмень, Ресей;
Ресей, Тюмень, Ресейдің Тюмень облысының «Аймақтық офтальмологиялық диспансер» гаузасы
; 5 ҚБКИ, Ресей Денсаулық сақтау министрлігінің Тюмень мемлекеттік медицина университетінде, Тюмень, Ресей
Жарияланған орны:
офтальмология бюллетені, 2024, Т.140, № 4
Қысқаша мазмұны:
Ганглиондық жасушалардың ганглион жасушаларының (ГКС) ганглиондық жасушаларының ганглион жасушаларының главикомасы бар көптеген аспектілері митохондриялық дисфункцияға бағытталған. Митохондриядағы құрылымдық және функционалдық өзгерістер арасындағы тетіктер мен қатынастарды түсіну Главукомонға невродегациядан алынған GCS-ті қорғауға арналған терапевтік стратегияның митохондриясымен байланысты даму үшін пайдалы болар еді. Зерттеу мақсаты. Митохонкома (Пуг) бар науқастардағы митохондриялық дисфункцияның ауырлығы дәрежесін білу және Митохондрияның функционалды белсенділігін арттыру, олардың энергиясы - MEXIDOL-мен терапия фондарынан бастап олардың энергиясы жұмыс істейтін функцияларын тұрақтандыру мүмкіндігін анықтаңыз және Mexol Forte 250. Материал және әдістер. Зерттеу 80 науқасқа 80 науқасқа тартылды, бұл өтемақы және 20 сау еріктілермен өтелді. Митохондриялық дисфункцияның ауырлық дәрежесі митохондриялық ферменттердің белсенділік деңгейімен анықталды: судың дегидрогеназасы (SDH) және α-глицерофосфотерохидрогеназа (α-gfdd), цитомоморфодекситтер кезінде α-гфдд (α-gfdd) - перифериялық қан лимфоциттері. Негізгі топтың пациенттері келесі схемамен мэндолмен дәйекті терапия алды: күніне 200 мг / мл 300 мг 300 мг 300 мг. 300 мг. Планшет 3 рет 3 рет, күніне 3 рет, 56 күн. Оптикалық невропатия глаукомасын тұрақтандыру Емдеу аясында периметриялық, электрофизизиологиялық, құрылымдық-топографиялық әдістердің кешенін 14, 56 және 90 күндік әдістермен бағаланды. Нәтижелер. Дәйекті терапия аясында негізгі топ пациенттері бақылау кезеңінің соңына дейін (90 күннен кейін) 14 және 56 күннен кейін митохондриялық ферменттер белсенділігінің едәуір артуын анықтады (90 күннен кейін) Митохондрия мөлшерінің ұлғаюымен, цитоморфоденситометрияда олардың оптикалық тығыздығының жоғарылауымен бірге жүреді. Митохондриялық ферменттердің ферментатикалық белсенділігін жақсарту 14 және 56 күн ішінде 4 және 56 күн ішінде құрылымдық функционалды-қайта құрылымдық индикаторлар, оптикалық үйлесімді томография және электрофизиологиялық зерттеулер кешені бойынша оң динамикамен жүрді. Қорытынды. Алынған мәліметтер терапияға терапияға терапияны оңтайландыру және оптикалық невропатияның глаукомасын тұрақтандыру арқылы оңтайландыру үшін қолданылуы мүмкін. Түйін сөздер: бастапқы бұрыш глаукома, митохондриялық дисфункция, сусындар дегидрогеназасы, α-глицерфоспаденаза, цитомоморфодегенсометрия, цитомомородексометрия, Мехидол.
