Авторлары:
Л.В. Стаховская 1 , Н.А. Шамалов 1 , др Хасанова 2 , Е.В. Мельникова 3 , А.С. Агафин 4 , Қ.В. Голиков 5 , Е.И. Богданов 6 , А.А. Якупова 6 , Л.В. Рошковская 7 , Л.В. Лукин 8 , Т.М. Локтанова 9 , И.Э. Патбенова 10 , Л.А. Щепанқұлы 1 1
1-ші цереброваскулярлық патология ғылыми-зерттеу институты және «Ресей ұлттық ғылыми медициналық университеті» федералды мемлекеттік бюджеттік мекемесінің инсульсі N.i. Пирогов »Ресей Денсаулық сақтау министрлігі, Мәскеу, Ресей;
2 ГАЗ «Өңіраралық клиникалық-диагностикалық орталық», Қазан, Ресей;
3 Санкт-Петербург Г.Б. «№26 қалалық аурухана», Санкт-Петербург, Ресей;
4 Санкт-Петербург Г.Б.Гбуз «№40 курорттық әкімшілік аудандық ауруханасы», Санкт-Петербург, Ресей;
5 Санкт-Петербург Г.Б. «№2 қалалық көпсалалы ауруханасы», Санкт-Петербург, Ресей;
6 ҚҚҚК Ресей, Қазан мемлекеттік медицина университетінде, Қазан қаласында;
7 Санкт-Петербург «Николаев ауруханасы» ГБУА, Санкт-Петербург, Ресей;
8 ГБУ «Всеволожск клиникалық ауданаралық ауруханасы», Ленинград облысы, Ресей;
9 мубц «№1 қалалық клиникалық аурухана» N.i. Пирогов »,« Самара, Ресей;
10 ГБУЗ »Самара облыстық клиникалық ауруханасы V.d. Середавина », Самара, Ресей;
11 FGBNU «Эксперименталды және клиникалық медицина ғылыми-зерттеу институты», Новосибирск, Ресей.
Жариялау орны:
Неврология және психиатрия журналы, 3, 2017; Ішкі. 2
Қысқаша мазмұны:
Зерттеудің мақсаты. Жедел және ерте қалпына келтіру кезеңдерінде гемистемиялық инсультпен (AI) пациенттермен бірге ұзақ мерзімді терапияның тиімділігі мен қауіпсіздігін бағалау. Материалдар мен әдістер. Параллель топтарда бақыланатын рандомизацияланған екі еселенген плацебода, зерттеуге 40-тан 71 науқас (62 ер адам және 89 әйел), 40-тан 79 жасқа дейінгі 150 науқас (62 ер адам және 88 әйел) рандомизацияланған. Қарапайым рандомизациямен пациенттер 2 топқа таратылды: 1-ші топтың пациенттері күніне 500 мг-ға дейін терапияға ие болды, содан кейін күніне 3 рет (125 мг) 8 апта бойы 1 таблеткадан (125 мг) алды. 2-ші топтың пациенттері ұқсас схема бойынша плацебо алды. Зерттеуге қатысу мерзімі 67-ден 71 күнге дейін болды. Нәтижелер. Терапия аяқталған кезде, екінші рейтиннен (MSHR) өзгертілген масштабтағы орташа балл 2-топта 2-ші (P = 0,04) қарағанда төмен болды. MSHR (1-5-ші сапар) бойынша орташа баллды азайту динамикасы (1-5-ші сапар) 1-топта айқындалды (P = 0.023). 1-ші топта (5-ші сапар) 0-2 тармақтарға сәйкес келетін науқастардың үлесі 1-топта едәуір жоғары болды (P = 0.039). Денсаулық сақтау жөніндегі ұлттық институттың инсольдік ауқымында тестілеу кезінде 5-ші топқа орташа құны 1-ші деңгейден төмен болды (P = 0.035). 1-топта қант диабетімен ауыратын науқастардағы терапия курсы бойынша денсаулық сақтаудың ұлттық институтының инсульт деңгейі бойынша есептің төмендеуі (P = 0,038). Науқастардың жалпы халқында және қант диабетімен ауыратын науқастардың жалпы халқында және субпопуляцияның субпопуляциясы, өмір сүру сапасын жақсарту динамикасы соғұрлым айқын болды және 2-ші сапардан өтті. Сахнадағы проблемалардың үлесі 1-ші топта айтарлықтай жоғары болды (P = 0.022). Екі топтың пациенттерінде қажетсіз құбылыстар жиілігінде сенімді айырмашылықтар болған жоқ. Қорытынды. Мексидолды жедел және ерте қалпына келтіру кезеңдерінде қолдану ұсынылады.
