Антиоксидантная терапия в комплексном лечении панкреонекроза (обоснование применения Мексидола)

Автор:
А.Ю. КОРОЛЬКОВ, В.И. МАЛЯРЧУК, А.В. РЫКОВ

Место публикации:
ВЕСТНИК РУДН, СЕРИЯ МЕДИЦИНА 2003 №3

Резюме:
Изучены результаты комплексного лечения 257 больных с панкреонекрозом. Наши данные свидетельствуют о том, что терапия с применением антиоксидантов является более эффективной по сравнению с общепринятой схемой лечения. Отмечается значительное снижение количества гнойных осложнений и уровня летальности.


Модификация обмена липидов при панкреатите под влиянием Мексидола

Автор:
А.П. ВЛАСОВ, В.А. ТРОФИМОВ, В.А. БЕРЕЗИН

Место публикации:
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ И КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ, 2003, ТОМ 66 №1

Резюме:
В опытах на беспородных собаках на модели панкреатита установлено, что мексидол уменьшает выраженность воспалительного процесса в поджелудочной железе. Под влиянием мексидола отмечено снижение липидных перестроек в клетках органа в начальной фазе развития панкреатита. Мексидол оказывает при панкреатите нормализующее действие на обмен липидов в печени и плазме крови. Мембранопротекторное действие мексидола, проявляющееся нормализацией спектра липидов, видимо, является следствием ингибирования процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) и снижения активности фосфолипазы A2. Выявленные корреляционные связи между обменом липидов, ПОЛ и активностью фосфолипазы A2 в тканях указывают на то, что цитопротекторная активность служит основой терапевтического эффекта мексидола при панкреатите.


Мексидол в оптимизации комплексной терапии острого отечного панкреатита

Автор:
А.В. БЕРЕЗИН, А.П. ВЛАСОВ, А.В. ГЕРАСИМЕНКО, Т.Н. ДУБОВСКАЯ, Л.М. МОСИНА, В.А. ТРОФИМОВ

Место публикации:
ВЕСТНИК НОВЫХ МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ, 2002, N 4, С. 72-74.

Резюме:
Одной из нерешенных проблем медицины является лечение больных панкреатитом. Несмотря на совершенствование схем терапии, послеоперационная летальность без дифференциации клинических форм в последние годы, как в нашей стране, так и за рубежом составила более 20%. Ситуация осложняется тем, что в структуре острой хирургической патологии, как показывают материалы последней Всероссийской конференции по хирургической гепатологии, острый панкреатит стал занимать первое место. Поэтому в настоящее время для хирургии приоритетными считаются направления научных изысканий по патогенетической терапии панкреатита с акцентом на предотвращение прогрессирования заболевания до деструктивных форм. Известно, что патогенез панкреатита характеризуется каскадностью патофизиологических реакций, объектом воздействия которых является биомембрана панкреоцитов, подвергающаяся дестабилизации. Следовательно, управление патобиохимическими явлениями в органе возможно путем применения лекарственных средств, обладающих мембраностабилизирующим действием, в частности - отечественного препарата мексидола. Цель настоящего исследования - изучение эффективности мексидола при остром отечном панкреатите.


Морфофункциональное обоснование применения Мексидола в лечении экспериментальногоострого панкреатита

Автор:
Ю.В. ИВАНОВ, Н.А. СОЛОВЬЕВ, С.М. ЧУДНЫХ, В.В. ЯСНЕЦОВ

Место публикации:
ЭЛЕКТРОННЫЙ МАТЕМАТИЧЕСКИЙ И МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ. ТОМ 3, 2000.

Резюме:
Показано, что отечественный антиоксидантный препарат мексидол оказывает выраженное позитивное влияние на динамику морфофункциональных изменений в поджелудочной железе крыс при остром панкреатите. Однократное внутрибрюшинное введение мексидола в объеме 1 мл (100 мг/кг) крысам с острым панкреатитом предотвращает увеличение масштаба некроза ацинарной ткани, нагноение некротизированных долек, приводя их к склерозу и атрофии при сохранении больших зон неповрежденной паренхимы поджелудочной железы. Результаты настоящего исследования позволяют рекомендовать включение мексидола в комплексную терапию острого панкреатита.


Противоишемические эффекты производных 3-оксипиридина при цереброваскулярной патологии

Автор:
В.Е. ПОГОРЕЛЫЙ, А.В. АРЛЬТ, М.Д. ГАЕВЫЙ

Место публикации:
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ И КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ, 1999, ТОМ 62

Резюме:
В острых опытах на наркотизированных кошках в условиях аутогемоперфузии церебральных сосудов стабильным объемом крови установлено влияние антиоксиданта мексидола и двух производных 3-оксипиридина - ЛБК-10 и ЛБК-38 на кровообращение и метаболизм головного мозга в постишемическом периоде. Терапевтическое введение мексидола и ЛБК-38 в дозе 20 мг/кг тормозило развитие феномена no-reflow и восстанавливало, нарушенный ишемией, метаболизм в тканях головного мозга. ЛБК-10 повышало содержание лактата в оттекающей от мозга крови и способствовало постишемической вазоконстрикции церебральных сосудов.